导师介绍


张颖杰 副教授
作者:  来源:  发布时间:2018年02月02日 16:07  浏览次数:

一、基本情况:

张颖杰,男,19842月出生,山东海阳人,博士,山东大学药学院药物化学研究所副教授,硕士研究生导师,863计划生物和医药技术领域青年科学家,国家级精品资源共享课《药物设计学》教学团队成员。研究方向为基于生物靶标的合理药物设计、合成及活性研究。现以通讯或第一作者身份发表SCI论文50余篇,其中包括药物化学专业1区期刊研究性论文16篇(7篇影响因子>6J. Med. Chem.论文)。以第一发明人身份获得中国发明专利授权8项。多次受邀参加国内外学术会议并作报告。2014年获第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖,该奖项全国每年约5名获奖者。

https://www.researchgate.net/profile/Yingjie_Zhang

地址:山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所,250012

Tel/Fax+86-531-88382009       E-mailzhangyingjie@sdu.edu.cn

二、研究领域:

主要以组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylase, HDACs)、氨肽酶(AminopeptidaseAP)和各种蛋白激酶(Protein Kinases)为靶标,进行药物分子的合理设计、合成与活性研究。

三、工作及学习经历:

2017.03至今,山东大学药学院药物化学研究所,副教授。

2016.03-2017.03,杜克大学医学院药理和癌症生理系,访问学者。

2013.03-2015.03,山东大学医学院,博士后。

2013.02-2017.03山东大学药学院药物化学研究所,讲师。

2012.07-2013.01,山东大学药学院徐文方教授课题组,研究助理。

2007.09-2012.06,山东大学药学院药物化学专业,获医学博士学位。

2003.09-2007.06,山东大学药学院药学专业,获理学学士学位。

四、社会兼职:

Anti-Cancer Agent. ME.等杂志编委,Epigenomics, Future Med. Chem.等杂志特邀撰稿人,J. Med. Chem., Trends Pharmacol. Sci., Eur. J. Med. Chem., RSC Adv., Bioorg. Med. Chem., Bioorg. Med. Chem. Lett.等杂志审稿人, 国家自然科学基金及英国医学研究理事会(MRC)通讯评审专家。

五、教学工作:

药物设计学(双语)、化学制药工艺学、药物化学实验、MBBS有机化学(全英文)

六、承担课题:

863计划生物和医药技术领域青年科学家专题(2014AA020523

国家自然科学基金青年科学基金项目(21302111

山东省自然科学基金青年基金项目(ZR2018QH007

中国博士后科学基金特别资助(2014T70654

中国博士后科学基金面上项目(2013M540558

山东省博士后创新项目专项资金(201303090

山东大学青年学者未来计划(2016WLJH33

七、代表性论文:*通讯作者

Liang, X.; Zang, J.; Li, X.; Tang, S.; Huang, M.; Geng, M.; Chou, C. J.; Li, C.; Cao, Y.; Xu, W.; Liu, H.*; Zhang, Y.* Discovery of Novel Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors for the Treatment of Hematological Malignancies. J. Med. Chem. 2019, 62 (8), 3898-3923. (Cover Paper)

Zang, J.; Liang, X.; Huang, Y.; Jia, Y.; Li, X.; Xu, W.; Chou, C. J.; Zhang, Y.* Discovery of Novel Pazopanib-based HDAC and VEGFR Dual Inhibitors Targeting Cancer Epigenetics and Angiogenesis Simultaneously. J. Med. Chem. 2018, 61 (12), 5304-5322.

Zhao, C.; Zang, J.; Ding, Q.; Inks, E. S.; Xu, W.; Chou, C. J.; Zhang, Y.* Discovery of meta-sulfamoyl N-hydroxybenzamides as HDAC8 selective inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2018, 150, 282-291. (Reported by Science Trends)

Jiang, Y.; Li. X.; Hou, J.; Huang, Y.; Wang, X.; Jia, Y.; Wang, Q.; Xu, W.; Zhang, J.*; Zhang, Y.* Synthesis and biological characterization of ubenimex-fluorouracil conjugates for anti-cancer therapy. Eur. J. Med. Chem. 2018, 143, 334-347.

Zhang, Y.*; Yan, J.; Yao, T-P.* Discovery of a fluorescent probe with HDAC6 selective inhibition. Eur. J. Med. Chem. 2017, 141, 596-602.

Li, X.;# Zhang, Y.#*; Jiang, Y.; Wu, J.; Inks, E. S.; Chou, C. J.; Gao, S.; Hou, J.; Ding, Q.; Li, J.; Wang, X.; Huang, Y.; Xu, W. Selective HDAC inhibitors with potent oral activity against leukemia and colorectal cancer: Design, structure-activity relationship and anti-tumor activity study. Eur. J. Med. Chem. 2017, 134, 185-206.

Ma, C.; Cao, J.; Liang, X.; Huang, Y.; Wu, P.; Li, Y.; Xu, W.; Zhang, Y.* Novel leucine ureido derivatives as aminopeptidase N inhibitors. Design, synthesis and activity evaluation. Eur. J. Med. Chem. 2016, 108, 21-27.

Jiang, Y.; Li. X.; Hou, J.; Huang, Y.; Jia, Y.; Zou, M.; Zhang, J.; Wang, X.*; Xu, W.*; Zhang, Y.* Discovery of BC-01, a novel mutual prodrug (hybrid drug) of ubenimex and fluorouracil as anticancer agent. Eur. J. Med. Chem., 2016, 121, 649-657.

Duan, W.; Li, J.; Inks, E. S.; Chou, C. J.; Jia, Y.; Chu, X.; Li, X.; Xu, W.*; Zhang, Y.* Design, Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors Equipped with Phenylsulfonylfuroxan Module as Nitric Oxide (NO) Donor. J. Med. Chem., 2015, 58 (10), 4325-4338.

Li, X.; Hou, J.; Li, X.; Jiang, Y.; Liu, X.; Mu, W.; Jin, Y.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Development of 3-hydroxycinnamamide-based HDAC inhibitors with potent in vitro and in vivo anti-tumor activity. Eur. J. Med. Chem. 2015, 89, 628-637.

Li, X.; Inks, E. S.; Li, X.; Hou, J.; Chou, C. J.; Zhang, J.; Jiang, Y.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of the First N-hydroxycinnamamide-based Histone Deacetylase 1/3 Dual Inhibitors with Potent Oral Antitumor Activity. J. Med. Chem., 2014, 57 (8), 3324-3341.Reported by SciBX and Global Medical Discovery

Xie, Y.; Xu, D.; Huang, B.; Ma, X.; Qi, W.; Shi, F.; Liu, X.*; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of N-substituted Oseltamivir Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of H5N1 Influenza Neuraminidase. J. Med. Chem., 2014, 57 (20), 8445-8458.

Xu, F.; Zhang, L.; Jia, Y.; Wang, X.; Li, X.; Wen, Q.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of 4-amino-2-(thio)phenol derivatives as novel protein kinase and angiogenesis inhibitors for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation. Part II. Eur. J. Med. Chem. 2013, 69, 191-200.

Zhang, Y.; Fang, H.; Feng, J.; Jia, Y.; Wang, X.; Xu, W.* Discovery of a Tetrahydroisoquinoline-Based Hydroxamic Acid Derivative (ZYJ-34c) as Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Oral Antitumor Activities. J. Med. Chem., 2011, 54 (15), 5532-5539.

Zhang, Y.; Feng, J.; Jia, Y.; Wang, X.; Zhang, L.; Liu, C.; Fang, H.; Xu, W.* Development of Tetrahydroisoquinoline-based Hydroxamic Acid Derivatives: Potent Histone Deacetylase Inhibitors with Marked in vitro and in vivo Antitumor Activities. J. Med. Chem., 2011, 54 (8), 2823-2838.

Zhang, Y.; Feng, J.; Jia, Y.; Xu, Y.; Liu, C.; Fang, H.; Xu, W.* Design, synthesis and primary activity assay of tripeptidomimetics as histone deacetylase inhibitors with linear linker and branched cap group. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46 (11), 5387-5397.

 

八、授权专利:

张颖杰,徐文方,臧杰,基于帕唑帕尼结构的HDACVEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用,申请号:201710677980.2

张颖杰,李晓杨,徐文方,含有色氨酸基本骨架的邻苯二胺类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用,专利号:ZL 201610017972.0

张颖杰,徐文方,梁学武,一种含有4-氨基吡唑结构的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用,中国发明专利,专利号:ZL201510999051.4

张颖杰,徐文方,闫玉刚,TAK-875类似物及其制备方法与应用,中国发明专利,专利号:ZL201511003631.X

张颖杰,徐文方,江余祺,李晓杨,侯金宁,丁永正,多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用,中国发明专利,专利号:ZL201510652561.4

张颖杰,徐文方,闫玉刚,手性ND-322ND-364ND-364亚砜类似物及其制备方法,中国发明专利,专利号:ZL201510532246.8

张颖杰,徐文方,时方圆,一种含有羟脯氨酸骨架的多肽类NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用,中国发明专利,专利号:ZL201510410243.7

张颖杰,徐文方,段文文,一种苯并氧化呋咱组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用,中国发明专利,专利号:ZL201510019386.5

九、奖励成果:

2014年第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖

2011年教育部博士研究生学术新人奖

2012年山东省研究生优秀科技创新成果一等奖

2012年中国药学会科学技术奖三等奖(第二完成人)

2010年中国药学大会暨第十届中国药师周优秀论文三等奖

2012年第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会优秀论文三等奖

2013年山东大学优秀博士学位论文

2011年山东大学校长奖学金

2011年山东大学优秀研究生标兵

2012年山东大学第三届学生五四青年科学奖

 
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  导师介绍

张颖杰 副教授
发布日期:2018-02-02  浏览次数:

一、基本情况:

张颖杰,男,19842月出生,山东海阳人,博士,山东大学药学院药物化学研究所副教授,硕士研究生导师,863计划生物和医药技术领域青年科学家,国家级精品资源共享课《药物设计学》教学团队成员。研究方向为基于生物靶标的合理药物设计、合成及活性研究。现以通讯或第一作者身份发表SCI论文50余篇,其中包括药物化学专业1区期刊研究性论文16篇(7篇影响因子>6J. Med. Chem.论文)。以第一发明人身份获得中国发明专利授权8项。多次受邀参加国内外学术会议并作报告。2014年获第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖,该奖项全国每年约5名获奖者。

https://www.researchgate.net/profile/Yingjie_Zhang

地址:山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所,250012

Tel/Fax+86-531-88382009       E-mailzhangyingjie@sdu.edu.cn

二、研究领域:

主要以组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylase, HDACs)、氨肽酶(AminopeptidaseAP)和各种蛋白激酶(Protein Kinases)为靶标,进行药物分子的合理设计、合成与活性研究。

三、工作及学习经历:

2017.03至今,山东大学药学院药物化学研究所,副教授。

2016.03-2017.03,杜克大学医学院药理和癌症生理系,访问学者。

2013.03-2015.03,山东大学医学院,博士后。

2013.02-2017.03山东大学药学院药物化学研究所,讲师。

2012.07-2013.01,山东大学药学院徐文方教授课题组,研究助理。

2007.09-2012.06,山东大学药学院药物化学专业,获医学博士学位。

2003.09-2007.06,山东大学药学院药学专业,获理学学士学位。

四、社会兼职:

Anti-Cancer Agent. ME.等杂志编委,Epigenomics, Future Med. Chem.等杂志特邀撰稿人,J. Med. Chem., Trends Pharmacol. Sci., Eur. J. Med. Chem., RSC Adv., Bioorg. Med. Chem., Bioorg. Med. Chem. Lett.等杂志审稿人, 国家自然科学基金及英国医学研究理事会(MRC)通讯评审专家。

五、教学工作:

药物设计学(双语)、化学制药工艺学、药物化学实验、MBBS有机化学(全英文)

六、承担课题:

863计划生物和医药技术领域青年科学家专题(2014AA020523

国家自然科学基金青年科学基金项目(21302111

山东省自然科学基金青年基金项目(ZR2018QH007

中国博士后科学基金特别资助(2014T70654

中国博士后科学基金面上项目(2013M540558

山东省博士后创新项目专项资金(201303090

山东大学青年学者未来计划(2016WLJH33

七、代表性论文:*通讯作者

Liang, X.; Zang, J.; Li, X.; Tang, S.; Huang, M.; Geng, M.; Chou, C. J.; Li, C.; Cao, Y.; Xu, W.; Liu, H.*; Zhang, Y.* Discovery of Novel Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors for the Treatment of Hematological Malignancies. J. Med. Chem. 2019, 62 (8), 3898-3923. (Cover Paper)

Zang, J.; Liang, X.; Huang, Y.; Jia, Y.; Li, X.; Xu, W.; Chou, C. J.; Zhang, Y.* Discovery of Novel Pazopanib-based HDAC and VEGFR Dual Inhibitors Targeting Cancer Epigenetics and Angiogenesis Simultaneously. J. Med. Chem. 2018, 61 (12), 5304-5322.

Zhao, C.; Zang, J.; Ding, Q.; Inks, E. S.; Xu, W.; Chou, C. J.; Zhang, Y.* Discovery of meta-sulfamoyl N-hydroxybenzamides as HDAC8 selective inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2018, 150, 282-291. (Reported by Science Trends)

Jiang, Y.; Li. X.; Hou, J.; Huang, Y.; Wang, X.; Jia, Y.; Wang, Q.; Xu, W.; Zhang, J.*; Zhang, Y.* Synthesis and biological characterization of ubenimex-fluorouracil conjugates for anti-cancer therapy. Eur. J. Med. Chem. 2018, 143, 334-347.

Zhang, Y.*; Yan, J.; Yao, T-P.* Discovery of a fluorescent probe with HDAC6 selective inhibition. Eur. J. Med. Chem. 2017, 141, 596-602.

Li, X.;# Zhang, Y.#*; Jiang, Y.; Wu, J.; Inks, E. S.; Chou, C. J.; Gao, S.; Hou, J.; Ding, Q.; Li, J.; Wang, X.; Huang, Y.; Xu, W. Selective HDAC inhibitors with potent oral activity against leukemia and colorectal cancer: Design, structure-activity relationship and anti-tumor activity study. Eur. J. Med. Chem. 2017, 134, 185-206.

Ma, C.; Cao, J.; Liang, X.; Huang, Y.; Wu, P.; Li, Y.; Xu, W.; Zhang, Y.* Novel leucine ureido derivatives as aminopeptidase N inhibitors. Design, synthesis and activity evaluation. Eur. J. Med. Chem. 2016, 108, 21-27.

Jiang, Y.; Li. X.; Hou, J.; Huang, Y.; Jia, Y.; Zou, M.; Zhang, J.; Wang, X.*; Xu, W.*; Zhang, Y.* Discovery of BC-01, a novel mutual prodrug (hybrid drug) of ubenimex and fluorouracil as anticancer agent. Eur. J. Med. Chem., 2016, 121, 649-657.

Duan, W.; Li, J.; Inks, E. S.; Chou, C. J.; Jia, Y.; Chu, X.; Li, X.; Xu, W.*; Zhang, Y.* Design, Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors Equipped with Phenylsulfonylfuroxan Module as Nitric Oxide (NO) Donor. J. Med. Chem., 2015, 58 (10), 4325-4338.

Li, X.; Hou, J.; Li, X.; Jiang, Y.; Liu, X.; Mu, W.; Jin, Y.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Development of 3-hydroxycinnamamide-based HDAC inhibitors with potent in vitro and in vivo anti-tumor activity. Eur. J. Med. Chem. 2015, 89, 628-637.

Li, X.; Inks, E. S.; Li, X.; Hou, J.; Chou, C. J.; Zhang, J.; Jiang, Y.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of the First N-hydroxycinnamamide-based Histone Deacetylase 1/3 Dual Inhibitors with Potent Oral Antitumor Activity. J. Med. Chem., 2014, 57 (8), 3324-3341.Reported by SciBX and Global Medical Discovery

Xie, Y.; Xu, D.; Huang, B.; Ma, X.; Qi, W.; Shi, F.; Liu, X.*; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of N-substituted Oseltamivir Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of H5N1 Influenza Neuraminidase. J. Med. Chem., 2014, 57 (20), 8445-8458.

Xu, F.; Zhang, L.; Jia, Y.; Wang, X.; Li, X.; Wen, Q.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of 4-amino-2-(thio)phenol derivatives as novel protein kinase and angiogenesis inhibitors for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation. Part II. Eur. J. Med. Chem. 2013, 69, 191-200.

Zhang, Y.; Fang, H.; Feng, J.; Jia, Y.; Wang, X.; Xu, W.* Discovery of a Tetrahydroisoquinoline-Based Hydroxamic Acid Derivative (ZYJ-34c) as Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Oral Antitumor Activities. J. Med. Chem., 2011, 54 (15), 5532-5539.

Zhang, Y.; Feng, J.; Jia, Y.; Wang, X.; Zhang, L.; Liu, C.; Fang, H.; Xu, W.* Development of Tetrahydroisoquinoline-based Hydroxamic Acid Derivatives: Potent Histone Deacetylase Inhibitors with Marked in vitro and in vivo Antitumor Activities. J. Med. Chem., 2011, 54 (8), 2823-2838.

Zhang, Y.; Feng, J.; Jia, Y.; Xu, Y.; Liu, C.; Fang, H.; Xu, W.* Design, synthesis and primary activity assay of tripeptidomimetics as histone deacetylase inhibitors with linear linker and branched cap group. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46 (11), 5387-5397.

 

八、授权专利:

张颖杰,徐文方,臧杰,基于帕唑帕尼结构的HDACVEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用,申请号:201710677980.2

张颖杰,李晓杨,徐文方,含有色氨酸基本骨架的邻苯二胺类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用,专利号:ZL 201610017972.0

张颖杰,徐文方,梁学武,一种含有4-氨基吡唑结构的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用,中国发明专利,专利号:ZL201510999051.4

张颖杰,徐文方,闫玉刚,TAK-875类似物及其制备方法与应用,中国发明专利,专利号:ZL201511003631.X

张颖杰,徐文方,江余祺,李晓杨,侯金宁,丁永正,多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用,中国发明专利,专利号:ZL201510652561.4

张颖杰,徐文方,闫玉刚,手性ND-322ND-364ND-364亚砜类似物及其制备方法,中国发明专利,专利号:ZL201510532246.8

张颖杰,徐文方,时方圆,一种含有羟脯氨酸骨架的多肽类NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用,中国发明专利,专利号:ZL201510410243.7

张颖杰,徐文方,段文文,一种苯并氧化呋咱组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用,中国发明专利,专利号:ZL201510019386.5

九、奖励成果:

2014年第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖

2011年教育部博士研究生学术新人奖

2012年山东省研究生优秀科技创新成果一等奖

2012年中国药学会科学技术奖三等奖(第二完成人)

2010年中国药学大会暨第十届中国药师周优秀论文三等奖

2012年第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会优秀论文三等奖

2013年山东大学优秀博士学位论文

2011年山东大学校长奖学金

2011年山东大学优秀研究生标兵

2012年山东大学第三届学生五四青年科学奖

 
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