导师介绍


展鹏 副教授
作者:  来源:  发布时间:2018年02月02日 15:48  浏览次数:

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展鹏,药物化学专业,副教授

一、       基本情况

  展鹏,男,1982年生,山东济南人,博士学位,副教授,药物化学专业,硕士研究生导师。主持国家自然科学基金面上、青年项目、高等学校博士学科点专项基金等10余项课题。申请人以第一作者或通讯作者在J Med Chem11篇)、Elife1篇)、Drug Discov Today4篇)、Med Res Rev2篇)、ACS Med Chem LettEur J Med Chem等权威期刊发表SCI文章120余篇。累计影响因子大于440,影响因子大于4的论文42篇,H指数为27。多篇文章为亮点文章或ESI高被引论文,相关成果被生物技术信息网、生物360X-MOL等科研媒介报道。共申请40余项国家发明专利(前三位),获得授权28 项,其中第二完成人9项,第一完成人6项。国际专利(PCT3项。主编专著《基于靶标的抗艾滋病药物研究》,参编专著《抗艾滋病药物研究》。获2016年中国药学会-施维雅青年药物化学奖、教育部全国百篇优博论文提名(2012)、山东高等学校优秀科研成果奖一等奖(2016)等。

 

通讯地址: 山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所

TEL: 13793130595(同微信号);QQ: 249455362

E-mails: zhanpeng1982@sdu.edu.cn; zhanpeng1982@163.com.

个人网址https://www.researchgate.net/profile/Peng_Zhan3

二、       研究领域

1. 基于生物靶标结构及作用机制的创新药物研究;

2. 基于组合化学新技术的药物活性先导物发现;

3. 优势杂环结构的化学及生物学研究;

4. 多靶点及亚型选择性药物研究.

三、       工作及学习经历

(一)学习经历

2001/9 - 2005/6,山东大学,制药工程,学士

2005/9 - 2008/6,山东大学,药物化学,硕士,导师:刘新泳

2008/9 - 2010/6,山东大学,药物化学,博士,导师:刘新泳

(二)工作经历

2010/7 - 2012/11,山东大学,药学院药物化学研究所,讲师

2010/7 - 2012/07,山东大学,医学院病原生物学研究所,博士后

2012/11 - 2013/10,日本学术振兴会,外国人特别研究员

2013/11 - 2014/11,京都府立医科大学,国家留学基金委公派访问学者

2014/11 - 至今,山东大学,药学院药物化学研究所,副教授,硕士生导师

四、       社会兼职

担任刊物BMC ChemistrySection Editors2019.01-),受邀担任Curr Med Chem (2015.12-)Mini Rev Org Chem.(2016.01-)Letters in Drug Design and Discovery (2017.06-)、药学学报及中国化学快报(2019.04-)等刊物编委。J Med ChemDrug Discov TodayFuture Med ChemExpert Opin Ther PatExpert Opin Drug Discov.等特邀撰稿人;Chem RevJ Med Chem2018 Outstanding Reviewer, Scientific Reports, Curr Med ChemEur J Med Chem2017杰出审稿人)40余种刊物审稿人;担任中国国家自然科学基金及波兰国家自然科学基金通讯评审专家等。

五、       教学工作

1. 理论课程:无机化学(必修)、留学生全英文课程Inorganic Chemistry、生物有机化学(选修)、元素化学(选修)

2. 实验课程:无机化学实验(必修)、留学生全英文课程Inorganic Chemistry Experiment

3. 综合性大实验,本科毕业实习:每年五名左右;为山东大学2015届优秀本科毕业论文指导教师。

4. 大学生创新实验:每年两组以上;

5. 承担校级及院级教研课题4

6. 教学比赛获奖:获2016年、2017山东大学药学院青年教师讲课比赛一等奖、山东大学2017-2018学年及2018-2019学年青年教师教学比赛三等奖。2019年山东大学优秀“课程思政”教学设计案例二等奖2019年山东大学第一届教学学术周优秀教学研究论文二等奖一篇,三等奖一篇。

7. 发表教研论文以第一作者发表教研论文3篇。

六、       承担课题

(一)科研课题(课题负责人)

1. 运用点击化学优势片段组合及原位筛选技术发现HIV双靶点抑制剂,国家自然科学基金面上项目(No. 81573347),2016.01-2019.12

2. 基于芳唑(嗪)巯乙酰胺骨架的HIV-1逆转录酶-整合酶双靶点抑制剂的合理设计、合成与活性评价,国家自然科学基金青年项目(No. 81102320),2012.01-2014.12

3. 基于芳唑(嗪)巯乙酰胺骨架的HIV-1逆转录酶-整合酶双靶点抑制剂的合理设计、合成与活性评价,高等学校博士学科点专项科研基金(No. 20110131120037),2012.01-2015.12

4. 发现高效抗耐药性HIV双靶点抑制剂的关键技术,山东省科技发展计划项目(项目申请编号:2014GGE27154; 立项编号:2014GSF118012)2015.1-2017.12

5. 高效抗耐药性HIV抑制剂及新型DNA/组蛋白甲基化调控蛋白抑制剂的发现,山东大学青年学者未来计划No. 2016WLJH322016.07-2021.06

6. 以组蛋白甲基化调控蛋白为靶点发现新型的HIV-1潜伏感染双效调节剂,山东大学基本科研业务费专项资金资助(英文名称:Supported by “The Fundamental Research Funds of Shandong University”),项目号:2017JC0062017.01-2019.12

7. HIV-1双靶点抑制剂的设计、合成及活性评价,中国博士后科学基金第五批特别资助项目(No. 2012T50584),2012.10-2013.10

8. 芳唑巯乙酰胺异羟肟酸类HIV-1逆转录酶-整合酶双靶点抑制剂的设计、合成及活性评价,中国博士后科学基金面上资助项目(No.20100481282),2011.01-2012.12

9. 新型六元芳杂环类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成及活性研究,山东大学自主创新基金(人才引进与培养专项:No.2010GN044),2010.10-2012.12

10. 新型六元芳杂环类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成及活性研究,山东省博士后创新项目专项基金(No.201002023),2011.1-2013.06

11. 斑蟊素类新型抗肿瘤靶向药物研发(山东大学科技合同编号:1161101)企业横向技术开发课题,2016.01-2018.01

12. HDAC2选择性抑制剂的研制,日本JSPS特別研究员奖励经费(研究课题编号:12F02418), 2012-2014

(二)教研课题(课题负责人)

1. 研究型案例教学法在临床药学本科基础课程教学中的应用,2017年山东大学齐鲁医学部本科教学改革与研究项目

2. 研究型案例教学法在药学本科教学中的应用,山东大学药学院2016年度青年教师教研课题

3. 建构主义视角下思维导图在无机化学教与学中的应用, 2017年度山东大学药学院青年教师教研课题(重点项目)

4.    研究型案例教学法在药学本科基础课程教学中的应用(2019Y278),2019年山东大学教育教学改革研究项目(4万)

七、代表性论文(限10篇)

以第一作者或通讯作者在J Med Chem11篇)、Elife1篇)、Drug Discov Today4篇)、Med Res Rev2篇)等权威期刊发表文章120余篇。

1.  Zhan P*, Kang D, Liu X*. Resurrecting the Condemned: Identification of N-Benzoxaborole Benzofuran GSK8175 as a Clinical Candidate with Reduced Metabolic Liability. J Med Chem. 2019;62(7):3251-3253.

2.      Yang Y, Kang D, Nguyen LA, Smithline ZB, Pannecouque C, Zhan P*, Liu X*, Steitz TA*.Structural basis for potent and broad inhibition of HIV-1 RT by thiophene[3,2-d]pyrimidine non-nucleoside inhibitors. Elife. 2018;7. pii: e36340.

3.  Wu G, Zhao T, Kang D, Zhang J, Song Y, Namasivayam V, Kongsted J, Pannecouque C, De Clercq E, Poongavanam V*, Liu X*, Zhan P*. Overview of Recent Strategic Advances in Medicinal Chemistry. J Med Chem. 2019. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00359.  

4.  Huang B, Chen W, Zhao T, Li Z, Jiang X, Ginex T, Vílchez D, Luque FJ, Kang D, Gao P, Zhang J, Tian Y, Daelemans D, De Clercq E, Pannecouque C*, Zhan P*, Liu X*. Exploiting the Tolerant Region I of the Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI) Binding Pocket: Discovery of Potent Diarylpyrimidine-Typed HIV-1 NNRTIs against Wild-Type and E138K Mutant Virus with Significantly Improved Water Solubility and Favorable Safety Profiles. J Med Chem. 2019;62(4):2083-2098.

5.  Kang D, Zhang H, Wang Z, Zhao T, Ginex T, Luque FJ, Yang Y, Wu G, Feng D, Wei F, Zhang J, De Clercq E, Pannecouque C, Chen CH, Lee KH, Murugan NA, Steitz TA, Zhan P*, Liu X*. Identification of Dihydrofuro[3,4- d]pyrimidine Derivatives as Novel HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Promising Antiviral Activities and Desirable Physicochemical Properties. J Med Chem. 2019;62(3):1484-1501.

6.  Zhang J, Murugan NA, Tian Y, Bertagnin C, Fang Z, Kang D, Kong X, Jia H, Sun Z, Jia R, Gao P, Poongavanam V, Loregian A, Xu W, Ma X, Ding X, Huang B*, Zhan P*, Liu X*. Structure-Based Optimization of N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent Anti-Influenza A Virus Agents with Significantly Improved Potency against Oseltamivir-Resistant N1-H274Y Variant. J Med Chem. 2018;61(22):9976-9999.

7.  Zhang J, Poongavanam V, Kang D, Bertagnin C, Lu H, Kong X, Ju H, Lu X, Gao P, Tian Y, Jia H, Desta S, Ding X, Sun L, Fang Z, Huang B, Liang X, Jia R, Ma X, Xu W, Murugan NA, Loregian A, Huang B*, Zhan P*, Liu X*. Optimization of N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent Inhibitors of Group-1 and -2 Influenza A Neuraminidases, Including a Drug-Resistant Variant. J Med Chem. 2018;61(14):6379-6397.

8. Kang D, Fang Z, Li Z, Huang B, Zhang H, Lu X, Xu H, Zhou Z, Ding X, Daelemans D, De Clercq E, Pannecouque C*, Zhan P*, Liu X*. Design, Synthesis and Evaluation of Thiophene[3,2-d]pyrimidine Derivatives as HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Significantly Improved Drug Resistance Profiles. J Med Chem. 2016; 59(17):7991-8007.

9. Kang D, Fang Z, Huang B, Lu X, Zhang H, Xu H, Huo Z, Zhou Z, Yu Z, Meng Q, Wu G, Ding X, Tian Y, Daelemans D, De Clercq E, Pannecouque C*, Zhan P*, Liu X*. Structure-Based Optimization of Thiophene[3,2-d]pyrimidine Derivatives as Potent HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Improved Potency against Resistance-Associated Variants. J Med Chem. 2017;60(10):4424-4443.

10. Ju H, Zhang J, Huang B, Kang D, Huang B*, Liu X*, Zhan P*. Inhibitors of Influenza Virus Polymerase Acidic (PA) Endonuclease: Contemporary Developments and Perspectives. J Med Chem. 2017; 60(9):3533-3551.

八、   专利情况

共申请40余项国家发明专利(前三位),获得授权28 项,其中第二完成人9项,第一完成人6项。

1. 展鹏; 刘新泳; 宋宇宁; 康东伟; 张庆柱, 取代巯基六元芳杂环并咪唑类衍生物及其制备方法与应用, 2013.10.7-2033.10.6, 中国, ZL201310718150.

2. 展鹏; 武高禅; 刘新泳; 宋宁宁; 李国雄, 一种含三氮唑环的稠环对苯醌类CDC25蛋白磷酸酶抑制剂及其制备方法和应用, 2019.2.25, 中国, CN201910136934.0    

3. 展鹏; 武高禅; 刘新泳; 李国雄; 康东伟; 俞霁; 孙林, 含有三唑环的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用, 2018.1.30, 中国, CN2018100884886    

4. 展鹏; 俞霁; 刘新泳; 贾海永; 张硕, 二氢嘧啶-磷酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2018.7.12, 中国, CN2018107634203    

5. 展鹏; 王学顺; 刘新泳; 高萍; 孙林; 程锡强, 3,4,5-三羟基苯甲酸衍生物及其制备方法与应用, 2018.5.7, 中国, CN20181014264990.    

6. 展鹏; 刘新泳; 宋宇宁; 武高禅; 李潇, 咪唑[4,5-b]吡啶巯乙酰胺类衍生物在制备抗人实体瘤药物中的应用, 2018.7.20, 中国, CN2018108002111. 

7. 刘新泳; 展鹏; 李震宇; 方增军,取代噻唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用,2010.10-2030.10, 中国, ZL201010223400.0

8. 刘新泳; 展鹏; 方增军,2-(2-取代芳基-2H-1,2,4-三唑-3-巯基)乙酰胺衍生物及其制备方法与应用, 2010.10-2030.10, 中国, ZL201010223401.5

9. 刘新泳; 展鹏; 方增军, 1,2,3-硒二唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2009.10-2029.10, 中国, ZL200910016413.8  

10. 刘新泳; 展鹏; 方增军, 1,2,3-噻二唑巯乙酰胺类衍生物的新型制备方法., 2009.10-2029.10, 中国, ZL200910016414.  

11. 刘新泳; 展鹏,2-(4-取代苯基-1,2,3-噻二唑-5-巯基)-N-取代苯基乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2008.10-2028.10, 中国, ZL200810157250.0  

12. 刘新泳; 展鹏,N-取代苯基-2-(1-芳基-1H-咪唑-2-巯基)乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2008.10-2028.10, 中国, ZL200810157249.8.   

13. 刘新泳; 展鹏; 康东伟, 一种N-羟基杂环并嘧啶二酮类衍生物及其制备方法与应用, 2016.10.14-2036.10.13, 中国, ZL201610144912.5

14. 刘新泳; 展鹏; 李潇; 陈绪旺, 三嗪巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2012.10-2032.10, 中国, ZL201210351689.3   

15. 刘新泳; 展鹏; 李潇, 六元芳杂环并咪唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2011.10-2031.10, 中国, ZL201110394885.4  

 

九、获奖及荣誉:

1. 第十九届中国药学会-施维雅青年药物化学奖(2016.07)

2. 2016年山东高等学校优秀科研成果奖一等奖(2016.12,刘新泳,展鹏,等)

3. 2010年山东高等学校优秀科研成果奖一等奖(2010.12. 刘新泳,展鹏,等)

4. 山东大学齐鲁医学院银丰优秀青年教师科研奖(2017.12

5. 日本政府学术振兴会(JSPS)特别研究员奖学金(2012-2014)

6. 教育部全国优秀博士学位论文提名(2012)

7. 山东省优秀博士学位论文(2011.7)、山东大学优秀博士毕业论文(2011.12)、

8. 山东省研究生优秀科技创新成果奖一等奖(第一位)(2010.9

9. 山东省优秀硕士毕业论文(2009.7)、山东大学优秀硕士毕业论文(2008.11

10. 山东大学研究生校长奖学金(2009.11

11. 入选山东大学优秀博士生培育计划(2009.11

12. 首届山东大学学生青年科学奖(2010.6

13. 全国化学生物学与药物设计研究生暑期学校优秀论文奖(2009.8

14. 全国博士生学术会议优秀学术论文奖(2009.10

15. 山东大学2015届优秀本科毕业论文指导教师

16. 山东大学药学院2016年度青年教师讲课比赛一等奖(2016.9

17. 山东大学药学院2017年度青年教师讲课比赛一等奖(2017.12

18. 山东大学2017-2018学年青年教师教学比赛三等奖(2017.12

19. 山东大学2018-2019学年青年教师教学比赛三等奖(2018.12

20. 中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会优秀论文二等奖(2016.9

21. 第十四届中国药学会青年药学论坛优秀论文一等奖(2018.7

22. 2019年山东大学优秀“课程思政”教学设计案例二等奖

23. 2019年山东大学第一届教学学术周优秀教学研究论文二等奖一篇、三等奖一篇。

 
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  导师介绍

展鹏 副教授
发布日期:2018-02-02  浏览次数:

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展鹏,药物化学专业,副教授

一、       基本情况

  展鹏,男,1982年生,山东济南人,博士学位,副教授,药物化学专业,硕士研究生导师。主持国家自然科学基金面上、青年项目、高等学校博士学科点专项基金等10余项课题。申请人以第一作者或通讯作者在J Med Chem11篇)、Elife1篇)、Drug Discov Today4篇)、Med Res Rev2篇)、ACS Med Chem LettEur J Med Chem等权威期刊发表SCI文章120余篇。累计影响因子大于440,影响因子大于4的论文42篇,H指数为27。多篇文章为亮点文章或ESI高被引论文,相关成果被生物技术信息网、生物360X-MOL等科研媒介报道。共申请40余项国家发明专利(前三位),获得授权28 项,其中第二完成人9项,第一完成人6项。国际专利(PCT3项。主编专著《基于靶标的抗艾滋病药物研究》,参编专著《抗艾滋病药物研究》。获2016年中国药学会-施维雅青年药物化学奖、教育部全国百篇优博论文提名(2012)、山东高等学校优秀科研成果奖一等奖(2016)等。

 

通讯地址: 山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所

TEL: 13793130595(同微信号);QQ: 249455362

E-mails: zhanpeng1982@sdu.edu.cn; zhanpeng1982@163.com.

个人网址https://www.researchgate.net/profile/Peng_Zhan3

二、       研究领域

1. 基于生物靶标结构及作用机制的创新药物研究;

2. 基于组合化学新技术的药物活性先导物发现;

3. 优势杂环结构的化学及生物学研究;

4. 多靶点及亚型选择性药物研究.

三、       工作及学习经历

(一)学习经历

2001/9 - 2005/6,山东大学,制药工程,学士

2005/9 - 2008/6,山东大学,药物化学,硕士,导师:刘新泳

2008/9 - 2010/6,山东大学,药物化学,博士,导师:刘新泳

(二)工作经历

2010/7 - 2012/11,山东大学,药学院药物化学研究所,讲师

2010/7 - 2012/07,山东大学,医学院病原生物学研究所,博士后

2012/11 - 2013/10,日本学术振兴会,外国人特别研究员

2013/11 - 2014/11,京都府立医科大学,国家留学基金委公派访问学者

2014/11 - 至今,山东大学,药学院药物化学研究所,副教授,硕士生导师

四、       社会兼职

担任刊物BMC ChemistrySection Editors2019.01-),受邀担任Curr Med Chem (2015.12-)Mini Rev Org Chem.(2016.01-)Letters in Drug Design and Discovery (2017.06-)、药学学报及中国化学快报(2019.04-)等刊物编委。J Med ChemDrug Discov TodayFuture Med ChemExpert Opin Ther PatExpert Opin Drug Discov.等特邀撰稿人;Chem RevJ Med Chem2018 Outstanding Reviewer, Scientific Reports, Curr Med ChemEur J Med Chem2017杰出审稿人)40余种刊物审稿人;担任中国国家自然科学基金及波兰国家自然科学基金通讯评审专家等。

五、       教学工作

1. 理论课程:无机化学(必修)、留学生全英文课程Inorganic Chemistry、生物有机化学(选修)、元素化学(选修)

2. 实验课程:无机化学实验(必修)、留学生全英文课程Inorganic Chemistry Experiment

3. 综合性大实验,本科毕业实习:每年五名左右;为山东大学2015届优秀本科毕业论文指导教师。

4. 大学生创新实验:每年两组以上;

5. 承担校级及院级教研课题4

6. 教学比赛获奖:获2016年、2017山东大学药学院青年教师讲课比赛一等奖、山东大学2017-2018学年及2018-2019学年青年教师教学比赛三等奖。2019年山东大学优秀“课程思政”教学设计案例二等奖2019年山东大学第一届教学学术周优秀教学研究论文二等奖一篇,三等奖一篇。

7. 发表教研论文以第一作者发表教研论文3篇。

六、       承担课题

(一)科研课题(课题负责人)

1. 运用点击化学优势片段组合及原位筛选技术发现HIV双靶点抑制剂,国家自然科学基金面上项目(No. 81573347),2016.01-2019.12

2. 基于芳唑(嗪)巯乙酰胺骨架的HIV-1逆转录酶-整合酶双靶点抑制剂的合理设计、合成与活性评价,国家自然科学基金青年项目(No. 81102320),2012.01-2014.12

3. 基于芳唑(嗪)巯乙酰胺骨架的HIV-1逆转录酶-整合酶双靶点抑制剂的合理设计、合成与活性评价,高等学校博士学科点专项科研基金(No. 20110131120037),2012.01-2015.12

4. 发现高效抗耐药性HIV双靶点抑制剂的关键技术,山东省科技发展计划项目(项目申请编号:2014GGE27154; 立项编号:2014GSF118012)2015.1-2017.12

5. 高效抗耐药性HIV抑制剂及新型DNA/组蛋白甲基化调控蛋白抑制剂的发现,山东大学青年学者未来计划No. 2016WLJH322016.07-2021.06

6. 以组蛋白甲基化调控蛋白为靶点发现新型的HIV-1潜伏感染双效调节剂,山东大学基本科研业务费专项资金资助(英文名称:Supported by “The Fundamental Research Funds of Shandong University”),项目号:2017JC0062017.01-2019.12

7. HIV-1双靶点抑制剂的设计、合成及活性评价,中国博士后科学基金第五批特别资助项目(No. 2012T50584),2012.10-2013.10

8. 芳唑巯乙酰胺异羟肟酸类HIV-1逆转录酶-整合酶双靶点抑制剂的设计、合成及活性评价,中国博士后科学基金面上资助项目(No.20100481282),2011.01-2012.12

9. 新型六元芳杂环类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成及活性研究,山东大学自主创新基金(人才引进与培养专项:No.2010GN044),2010.10-2012.12

10. 新型六元芳杂环类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成及活性研究,山东省博士后创新项目专项基金(No.201002023),2011.1-2013.06

11. 斑蟊素类新型抗肿瘤靶向药物研发(山东大学科技合同编号:1161101)企业横向技术开发课题,2016.01-2018.01

12. HDAC2选择性抑制剂的研制,日本JSPS特別研究员奖励经费(研究课题编号:12F02418), 2012-2014

(二)教研课题(课题负责人)

1. 研究型案例教学法在临床药学本科基础课程教学中的应用,2017年山东大学齐鲁医学部本科教学改革与研究项目

2. 研究型案例教学法在药学本科教学中的应用,山东大学药学院2016年度青年教师教研课题

3. 建构主义视角下思维导图在无机化学教与学中的应用, 2017年度山东大学药学院青年教师教研课题(重点项目)

4.    研究型案例教学法在药学本科基础课程教学中的应用(2019Y278),2019年山东大学教育教学改革研究项目(4万)

七、代表性论文(限10篇)

以第一作者或通讯作者在J Med Chem11篇)、Elife1篇)、Drug Discov Today4篇)、Med Res Rev2篇)等权威期刊发表文章120余篇。

1.  Zhan P*, Kang D, Liu X*. Resurrecting the Condemned: Identification of N-Benzoxaborole Benzofuran GSK8175 as a Clinical Candidate with Reduced Metabolic Liability. J Med Chem. 2019;62(7):3251-3253.

2.      Yang Y, Kang D, Nguyen LA, Smithline ZB, Pannecouque C, Zhan P*, Liu X*, Steitz TA*.Structural basis for potent and broad inhibition of HIV-1 RT by thiophene[3,2-d]pyrimidine non-nucleoside inhibitors. Elife. 2018;7. pii: e36340.

3.  Wu G, Zhao T, Kang D, Zhang J, Song Y, Namasivayam V, Kongsted J, Pannecouque C, De Clercq E, Poongavanam V*, Liu X*, Zhan P*. Overview of Recent Strategic Advances in Medicinal Chemistry. J Med Chem. 2019. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00359.  

4.  Huang B, Chen W, Zhao T, Li Z, Jiang X, Ginex T, Vílchez D, Luque FJ, Kang D, Gao P, Zhang J, Tian Y, Daelemans D, De Clercq E, Pannecouque C*, Zhan P*, Liu X*. Exploiting the Tolerant Region I of the Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI) Binding Pocket: Discovery of Potent Diarylpyrimidine-Typed HIV-1 NNRTIs against Wild-Type and E138K Mutant Virus with Significantly Improved Water Solubility and Favorable Safety Profiles. J Med Chem. 2019;62(4):2083-2098.

5.  Kang D, Zhang H, Wang Z, Zhao T, Ginex T, Luque FJ, Yang Y, Wu G, Feng D, Wei F, Zhang J, De Clercq E, Pannecouque C, Chen CH, Lee KH, Murugan NA, Steitz TA, Zhan P*, Liu X*. Identification of Dihydrofuro[3,4- d]pyrimidine Derivatives as Novel HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Promising Antiviral Activities and Desirable Physicochemical Properties. J Med Chem. 2019;62(3):1484-1501.

6.  Zhang J, Murugan NA, Tian Y, Bertagnin C, Fang Z, Kang D, Kong X, Jia H, Sun Z, Jia R, Gao P, Poongavanam V, Loregian A, Xu W, Ma X, Ding X, Huang B*, Zhan P*, Liu X*. Structure-Based Optimization of N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent Anti-Influenza A Virus Agents with Significantly Improved Potency against Oseltamivir-Resistant N1-H274Y Variant. J Med Chem. 2018;61(22):9976-9999.

7.  Zhang J, Poongavanam V, Kang D, Bertagnin C, Lu H, Kong X, Ju H, Lu X, Gao P, Tian Y, Jia H, Desta S, Ding X, Sun L, Fang Z, Huang B, Liang X, Jia R, Ma X, Xu W, Murugan NA, Loregian A, Huang B*, Zhan P*, Liu X*. Optimization of N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent Inhibitors of Group-1 and -2 Influenza A Neuraminidases, Including a Drug-Resistant Variant. J Med Chem. 2018;61(14):6379-6397.

8. Kang D, Fang Z, Li Z, Huang B, Zhang H, Lu X, Xu H, Zhou Z, Ding X, Daelemans D, De Clercq E, Pannecouque C*, Zhan P*, Liu X*. Design, Synthesis and Evaluation of Thiophene[3,2-d]pyrimidine Derivatives as HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Significantly Improved Drug Resistance Profiles. J Med Chem. 2016; 59(17):7991-8007.

9. Kang D, Fang Z, Huang B, Lu X, Zhang H, Xu H, Huo Z, Zhou Z, Yu Z, Meng Q, Wu G, Ding X, Tian Y, Daelemans D, De Clercq E, Pannecouque C*, Zhan P*, Liu X*. Structure-Based Optimization of Thiophene[3,2-d]pyrimidine Derivatives as Potent HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Improved Potency against Resistance-Associated Variants. J Med Chem. 2017;60(10):4424-4443.

10. Ju H, Zhang J, Huang B, Kang D, Huang B*, Liu X*, Zhan P*. Inhibitors of Influenza Virus Polymerase Acidic (PA) Endonuclease: Contemporary Developments and Perspectives. J Med Chem. 2017; 60(9):3533-3551.

八、   专利情况

共申请40余项国家发明专利(前三位),获得授权28 项,其中第二完成人9项,第一完成人6项。

1. 展鹏; 刘新泳; 宋宇宁; 康东伟; 张庆柱, 取代巯基六元芳杂环并咪唑类衍生物及其制备方法与应用, 2013.10.7-2033.10.6, 中国, ZL201310718150.

2. 展鹏; 武高禅; 刘新泳; 宋宁宁; 李国雄, 一种含三氮唑环的稠环对苯醌类CDC25蛋白磷酸酶抑制剂及其制备方法和应用, 2019.2.25, 中国, CN201910136934.0    

3. 展鹏; 武高禅; 刘新泳; 李国雄; 康东伟; 俞霁; 孙林, 含有三唑环的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用, 2018.1.30, 中国, CN2018100884886    

4. 展鹏; 俞霁; 刘新泳; 贾海永; 张硕, 二氢嘧啶-磷酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2018.7.12, 中国, CN2018107634203    

5. 展鹏; 王学顺; 刘新泳; 高萍; 孙林; 程锡强, 3,4,5-三羟基苯甲酸衍生物及其制备方法与应用, 2018.5.7, 中国, CN20181014264990.    

6. 展鹏; 刘新泳; 宋宇宁; 武高禅; 李潇, 咪唑[4,5-b]吡啶巯乙酰胺类衍生物在制备抗人实体瘤药物中的应用, 2018.7.20, 中国, CN2018108002111. 

7. 刘新泳; 展鹏; 李震宇; 方增军,取代噻唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用,2010.10-2030.10, 中国, ZL201010223400.0

8. 刘新泳; 展鹏; 方增军,2-(2-取代芳基-2H-1,2,4-三唑-3-巯基)乙酰胺衍生物及其制备方法与应用, 2010.10-2030.10, 中国, ZL201010223401.5

9. 刘新泳; 展鹏; 方增军, 1,2,3-硒二唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2009.10-2029.10, 中国, ZL200910016413.8  

10. 刘新泳; 展鹏; 方增军, 1,2,3-噻二唑巯乙酰胺类衍生物的新型制备方法., 2009.10-2029.10, 中国, ZL200910016414.  

11. 刘新泳; 展鹏,2-(4-取代苯基-1,2,3-噻二唑-5-巯基)-N-取代苯基乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2008.10-2028.10, 中国, ZL200810157250.0  

12. 刘新泳; 展鹏,N-取代苯基-2-(1-芳基-1H-咪唑-2-巯基)乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2008.10-2028.10, 中国, ZL200810157249.8.   

13. 刘新泳; 展鹏; 康东伟, 一种N-羟基杂环并嘧啶二酮类衍生物及其制备方法与应用, 2016.10.14-2036.10.13, 中国, ZL201610144912.5

14. 刘新泳; 展鹏; 李潇; 陈绪旺, 三嗪巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2012.10-2032.10, 中国, ZL201210351689.3   

15. 刘新泳; 展鹏; 李潇, 六元芳杂环并咪唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用, 2011.10-2031.10, 中国, ZL201110394885.4  

 

九、获奖及荣誉:

1. 第十九届中国药学会-施维雅青年药物化学奖(2016.07)

2. 2016年山东高等学校优秀科研成果奖一等奖(2016.12,刘新泳,展鹏,等)

3. 2010年山东高等学校优秀科研成果奖一等奖(2010.12. 刘新泳,展鹏,等)

4. 山东大学齐鲁医学院银丰优秀青年教师科研奖(2017.12

5. 日本政府学术振兴会(JSPS)特别研究员奖学金(2012-2014)

6. 教育部全国优秀博士学位论文提名(2012)

7. 山东省优秀博士学位论文(2011.7)、山东大学优秀博士毕业论文(2011.12)、

8. 山东省研究生优秀科技创新成果奖一等奖(第一位)(2010.9

9. 山东省优秀硕士毕业论文(2009.7)、山东大学优秀硕士毕业论文(2008.11

10. 山东大学研究生校长奖学金(2009.11

11. 入选山东大学优秀博士生培育计划(2009.11

12. 首届山东大学学生青年科学奖(2010.6

13. 全国化学生物学与药物设计研究生暑期学校优秀论文奖(2009.8

14. 全国博士生学术会议优秀学术论文奖(2009.10

15. 山东大学2015届优秀本科毕业论文指导教师

16. 山东大学药学院2016年度青年教师讲课比赛一等奖(2016.9

17. 山东大学药学院2017年度青年教师讲课比赛一等奖(2017.12

18. 山东大学2017-2018学年青年教师教学比赛三等奖(2017.12

19. 山东大学2018-2019学年青年教师教学比赛三等奖(2018.12

20. 中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会优秀论文二等奖(2016.9

21. 第十四届中国药学会青年药学论坛优秀论文一等奖(2018.7

22. 2019年山东大学优秀“课程思政”教学设计案例二等奖

23. 2019年山东大学第一届教学学术周优秀教学研究论文二等奖一篇、三等奖一篇。

 
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