生举正 副教授-山东大学药学院


 导师介绍


生举正 副教授
作者:  来源:  发布时间:2018年02月06日 21:32  浏览次数:

 

一、基本情况

生举正,男,19807月生;博士,副教授,硕士研究生导师;药学院生化与生物技术药物研究所。

联系方式:E-mailshengjuzheng@sdu.edu.cn;地址:济南市文化西路44号山东大学药学院,邮编2500120531-88380288

 

二、研究领域

1.  Leloir型糖基转移酶(Glycosyltransferase)的发现、催化机理揭示、分子定向改造及其在糖链体外合成中的应用研究;

2. 糖胺聚糖及其合成关键底物分子合成生物学的研究。

 

三、工作及学习经历

201301月~今:山东大学药学院,生化与生物技术药物研究所、国家糖工程技术中心;副教授;

20099月~20129月:美国北卡罗来纳大学教堂山分校,药学院,药物化学及天然产物系,糖生物学课题组,博士后;

200609月~200907月:山东大学药学院,获博士学位;

200309月~200607月:山东大学生命科学学院,获硕士学位;

199909月~200307月:山东师范大学生命科学学院,获学士学位。

 

四、社会兼职

山东省生化与生物技术专业委员会委员。

 

五、教学工作

承担药学院本科生《生化分子生物学》、《生物技术制药》、全英语《GeneClone》等课程,研究生全英语《生物药物学》的授课工作;山东大学 “2015年度课堂教学质量优秀教师

 

六、承担课题

国家自然科学基金面上基金项目,肝素骨架合酶pmHS2单糖供体选择机制的研究,31770845,项目负责人。

国家自然科学基金青年基金项目,葡糖胺N位点硫酸化修饰在硫酸乙酰肝素生物合成中编码机制的研究,项目负责人

教育部高等学校博士学科点专项科研基金, 20130131120046,项目负责人。

山东省重点研发计划项目,2015GSF121002,项目负责人。

山东省科技重大专项(关键技术)创新糖药物研究开发关键技术,子课题负责人。

中澳健康科学研究中心- China–Australia Centre for Health Sciences Research (CACHSR)”,项目负责人。

横向课题3项。

 

七、代表性文章

1. Li Y-J, Yin F-X, Zhang X-K, Yu J, Zheng S, Song X-L, Wang F-S, Sheng J-Z* (2018) Characterization of heparan sulfate N-deacetylase/N-sulfotransferase isoform 4 using synthetic oligosaccharide substrates. Biochimica et BiophysicaActa (BBA) - General Subjects 1862:547–556.

2. Zhu H-M, Sun B, Li Y-J, Meng D-H, Zheng S, Wang T-T, Wang F-S, Sheng J-Z* (2018) KfoA, the UDP-glucose-4-epimerase of Escherichia coli strain O5:K4:H4, shows preference for acetylated substrates. ApplMicrobiolBiotechnol 102:751–761.

3. Li Y, Li L, Li Z, Sheng J, Zhang X, Feng D, Zhang X, Yin F, Wang A, Wang F (2016) Tat PTD-Endostatin-RGD: A novel protein with anti-angiogenesis effect in retina via eye drops. Biochimica et BiophysicaActa (BBA) - General Subjects 1860:2137–2147.

4. X. Zhang, F. Wang*, J. Sheng *, “Coding” and “Decoding”: hypothesis for the regulatory mechanism involved in heparan sulfate biosynthesis, Carbohydrate Research. 428 (2016) 1–7.

5. F.-X. Yin, F.-S. Wang*, J.-Z. Sheng*, Uncovering the Catalytic Direction of Chondroitin AC Exolyase FROM THE REDUCING END TOWARDS THE NON-REDUCING END, J. Biol. Chem. 291 (2016) 4399–4406.

6. J. Xue, L. Jin, X. Zhang, F. Wang, P. Ling, J. Sheng*, Impact of donor binding on polymerization catalyzed by KfoC by regulating the affinity of enzyme for acceptor, Biochimica et BiophysicaActa (BBA) - General Subjects. 1860 (2016) 844–855.

7. Y. Li, J. Hou, F. Wang*, J. Sheng*, High-throughput assays of leloir-glycosyltransferase reactions: The applications of rYND1 in glycotechnology, Journal of Biotechnology. 227 (2016) 10–18.

8. J.Sheng. Xin Li, Phenylacrylamides as Novel FtsZ-targeted Potential Antimicrobials, Letters in Drug Design & Discovery. 12 (2015).

9. J. Sheng*, P. Ling, F. Wang, Constructing a recombinant hyaluronic acid biosynthesis operon and producing food-grade hyaluronic acid in Lactococcuslactis, J IndMicrobiolBiotechnol. 42 (2015) 197–206.

10. Y. Xu, C. Cai, K. Chandarajoti, P.-H. Hsieh, L. Li, T.Q. Pham, E.M. Sparkenbaugh, J. Sheng, N.S. Key, R. Pawlinski, E.N. Harris, R.J. Linhardt, J. Liu*, Homogeneous low-molecular-weight heparins with reversible anticoagulant activity, Nat. Chem. Biol. 10 (2014) 248–250.

11. C. Liu, J. Sheng, J.M. Krahn, L. Perera, Y. Xu, P.-H. Hsieh, W. Dou, J. Liu*, L.C. Pedersen*, Molecular mechanism of substrate specificity for heparan sulfate 2-O-sulfotransferase, J. Biol. Chem. 289 (2014) 13407–13418.

12. J. Sheng, Y. Xu, S.B. Dulaney, X. Huang, J. Liu*, Uncovering biphasic catalytic mode of C5-epimerase in heparan sulfate biosynthesis, J. Biol. Chem. 287 (2012) 20996–21002.

13. J. Sheng, R. Liu, Y. Xu, J. Liu*, The Dominating Role of N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 1 in Forming Domain Structures in Heparan Sulfate, J. Biol. Chem. 286 (2011) 19768–19776.

 

八、获得专利

一种糖胺聚糖裂解酶及其编码基因与应用,ZL2015102895665

 

 
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