导师介绍


王海钠 副教授
作者:  来源:  发布时间:2018年02月06日 21:52  浏览次数:

药学院 王海钠

 

一、基本情况

王海钠,女,山东大学药学院药物分析研究所药物分析教研室副教授,药物分析教研室主任,硕士生导师,山东大学药学院教学指导委员会委员。1999年毕业于山东医科大学获学士学位,2003年毕业于山东大学获硕士学位并留任于药学院,2011年毕业于浙江大学获博士学位,2013-2014年于美国国立卫生研究院、国家癌症研究所(NCI/NIH)以访问学者身份从事研究工作。主要从事手性药物分析与立体选择性代谢、药物质量控制、药物代谢组学等方面的研究。目前主持山东省自然科学基金面上项目、山东省重点研发计划各1项,主持国家自然科学基金1项、主持教育部留学回国人员启动基金1项,主持及参与省级科研基金多项,参编教材多部。

通讯地址:济南文化西路44112信箱  250012

TEL:0531-88382013

FAX:0531-88382548

Email:whn2013@sdu.edu.cn

 

二、研究领域

手性药物分析与立体选择性代谢

药物质量控制

药代动力学(药物相互作用)与药物代谢组学

 

三、工作及学习经历

2013.9-至今山东大学药学院药物分析教研室,副教授

2013.9-2014.9 美国国立卫生研究院国家癌症研究所访问学者

2006.8-2013.8 山东大学药学院药物分析教研室,讲师

2006.9-2011.12 浙江大学药学院药物分析学专业,医学博士

2003.7-2006.7 山东大学药学院药物分析教研室,助教

2000.9-2003.6 山东大学药学院药物分析学专业,硕士

1995.9-1999.7 山东医科大学药学院,学士

 

四、社会兼职

中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会常务委员,中国药学会精准分析药理学专业委员会委员,《J Pharm Anal》、《中国现代应用药学》等杂志编委。

 

五、教学工作

1. 承担课程:本科生必修课程:《药物分析》、《工业药物分析》、《药物分析》实验、《工业药物分析》实验

研究生选修课程:《现代药物分析选论》、《国际药事管理与质量控制》(全英文)

2.教学研究与奖励

1)教育部第十三届全国课件大赛一等奖,国家级,第二位

2)网络教育《药物分析学》省级精品课程第二位

32017年度齐鲁医学优秀教师

42015年度山东大学课堂教学质量优秀教师

52015年获药学院青年教师讲课比赛二等奖;

62012年获药学院青年教师讲课比赛二等奖。

 

六、承担课题

1. 基于核受体的黄花蒿中致青蒿素诱导代谢的物质基础及机制研究,山东省自然科学基金面上项目,课题负责人,2017-2020

2. 孕烷X受体介导的胆汁酸代谢调控在甘草酸抵抗胆汁淤积中的作用研究,山东省重点研发计划,课题负责人,2016-2018

3. 基因多态性对手性药物经PXR-CYP代谢网络代谢的影响,国家自然基金青年科学基金项目,课题负责人,2012.1-2014.12

4. 基于代谢组学的PXR的胆汁淤积发生中的作用研究与甘草酸干预作用机制,教育部留学回国人员科研启动基金,课题负责人,2015-2016

5. 基于PXR-CYP代谢网络的生物大分子与手性小分子相互作用机制初探,山东省中青年科学家奖励基金,课题负责人,2013.10-2015.10

 

七、代表性文章

1.Wang HN, Fang ZZ, Meng R, et al. Glycyrrhizin and glycyrrhetinic acid inhibits alpha-naphthylisothiocyanate-induced liver injury and bile acid cycle disruption, Toxicology, 2017; 386:133-142.

2. Cao JY, Wang HN*. Ticagrelor Affects the Glucuronidation of Propofol, Latin American Journal of Pharmacy, 2016; 35(6):1464-1468.

3. Fang ZZ, Tosh DK, Tanaka N, Wang HN, et al. Metabolic mapping of A3 adenosine receptor agonist MRS5980, Biochemical Pharmacology, 2015; 97(2):215-223.

4. Jia L, Hu C, Wang HN, et al. Chirality Influence of Zaltoprofen Towards UDP-Glucuronosyltransferases (UGTs) Inhibition Potential, Chirality, 2015; 27(6):359-363.

5. Fang ZZ, Wang HN, Cao YF, et al. Enantioselective inhibition of carprofen towards UDP-glucuronosyltransferase (UGT)2B7, Chirality, 2015; 27(3):189-193.

6. Wang HN, Fang ZZ, Zheng Y, et al. Metabolic profiling of praziquantel enantiomers. Biochemical Pharmacology, 2014; 90(2):166-178.

7. Wang HN, Dong SQ, Xu H, et al. Genetic variants in FTO associated with metabolic syndrome:a meta- and gene-based analysis. Mol. Biol. Rep., 2012; 39:5691-5698.

8. Wang HN, Yuan LM,Zeng S. Characterizing the effect of UDP-Glucuronosyltransferase (UGT) 2B7 and UGT1A9 genetic polymorphisms on enantioselective glucuronidation of flurbiprofen. Biochemical Pharmacology, 2011; 82(11):1757-1763.

9. Wang HN, Ji JB, Zeng S. Biosynthesis and stereoselective analysis of (-)- and (+)-zaltoprofen glucuronide in rat hepatic microsomes and its application to the kinetic analysis.Journal of chromatography B, 2011; 879(24): 2430-2436.

 
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