导师介绍


方浩 教授
作者:  来源:  发布时间:2018年02月07日 20:19  浏览次数:

 

一、基本情况

方浩,药物化学博士;山东大学药学院教授,博士生导师。现任山东大学齐鲁医学院科研与国际交流处副处长。主要从事基于靶标结构的药物设计、合成、生物活性和化学生物学方面研究。先后承担国家自然科学基金、山东省自然科学基金杰出青年基金、教育部新世纪优秀人才支持计划和企业横向等课题。近五年,以第一作者或通讯作者发表 SCI 论文30余篇;获得授权发明专利11 项。

通讯地址:济南市文化西路44号山东大学齐鲁医学院科研与国际交流处

TEL: 0351-88382019

FAX: 0531-88382548

Emai:haofangcn@sdu.edu.cn

 

二、研究领域

1.    基于靶点结构的创新药物研究:主要针对恶性肿瘤和自身免疫性疾病等相关药物靶标,基于药物靶标结构和计算化学原理,开展分子设计、类药化合物合成及生物活性评价等方面的创新药物研究。

2.    化学生物学:研究小分子化合物调控细胞凋亡及表观遗传等方面功能。

 

三、工作及学习经历

2007/9-至今,山东大学,药学院,教授

2004/12-2007/9,山东大学,药学院,副教授

2002/9-2004/12,美国北卡罗莱纳州立大学、佐治亚州立大学化学系博士后

2001/9-2002/8,美国密歇根大学药学院博士后

1996/9-2001/6,中国药科大学药物化学专业,博士研究生

1992/9-1996/6,中国药科大学化学制药专业,本科

 

四、社会兼职

中国药学会药物化学专业委员会委员

全国药学专业学位研究生教育指导委员会委员

Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal ChemistryLetters in Drug Design & Discovery、《药学学报》、《中国医药工业杂志》等杂志编委

 

五、教学工作

1.所获奖励:

山东大学我心目中的好导师2016年)

山东省研究生优秀科技创新成果奖指导教师(2015年)

山东大学我最喜爱的教师2014年)

山东大学第七届青年教学能手2014年)

2.教材或专著:

主编:药物设计学(第三版),人民卫生出版社,20162

药物化学(第三版),人民卫生出版社,201312

药物化学(执业药师辅导),中国协和医科大学出版社,20148

副主编:制药工艺学,人民卫生出版社,20145月,十二五规划教材

3.教研项目:

主持:山东省成人高等教育精品资源课共享课程,2014

山东省研究生教育创新计划项目,2011

山东省药学成人高等教育品牌建设专业,2009

4.承担课程:

本科课程:《药物化学》、《制药工艺学》、《计算机辅助药物设计实验》

研究生课程:《高等药物化学》、《药物信息学》、《药物设计学实验》

 

六、承担课题

1.    针对Mcl-1蛋白的新型小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究,国家自然科学基金(21672127)2017-2020

2.    设计、合成具有HDACBcl-2双重抑制作用的新型抗肿瘤药物,国家自然科学基金(81373281)2014-2017

3.    药物化学, 山东省自然科学基金杰出青年基金(JQ201319) 2013-2016

4.    Bcl-2 蛋白抑制剂WL-276 为先导物的新型药物分子设计、合成与生物活性研究,国家自然科学基金(21172133), 2012-2015

5.    教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-12-0337),2012-2016

 

七、代表性文章

1. Hou X, Li R, Li K, Yu X, Sun J, Fang H*. Fast identification of novel lymphoid tyrosine phosphatase inhibitors using target-ligand interaction-based virtual screening. J. Med. Chem.2014, 57, 9309-9322.

2. Hou X, Du J, Liu R, Zhou Y, Li M, Xu W, Fang H*. Enhancing the Sensitivity of Pharmacophore-Based Virtual Screening by Incorporating Customized ZBG Features: A Case Study Using Histone Deacetylase 8. J. Chem. Inf. Model.2015, 55, 861-871.

3. Hou X, Li K, Yu X, Sun J, Fang H*. Protein Flexibility in Docking-Based Virtual Screening: Discovery of Novel Lymphoid-Specific Tyrosine Phosphatase Inhibitors Using Multiple Crystal Structures. J. Chem. Inf. Model.2015, 55, 1973-1983.

4. Chen C, Hou X, Wang G, Pan W, Yang X, Zhang Y, Fang H*.Design, synthesis and biological evaluation of quinoline derivatives as HDAC class I inhibitors.Eur J Med Chem.2017, 133, 11-23.

5. Liu T, Wan Y, Liu R, Ma L, Li M, Fang H*. Design, synthesis and preliminary biological evaluation of indole-3-carboxylic acid-based skeleton of Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 1939-1948.

5. Wan Y, Liu T, Li X, Chen C, Fang H*. Improved binding affinities of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors by modifying amino acid side chains. Bioorg. Med. Chem.2017, 25, 138-152.

6.Zhou Y, Dun Y, Fu H, Wang L, Pan X, Yang X, Fang H*.Design, synthesis, and preliminary bioactivity evaluation of N-benzylpyrimidin-2-amine derivatives as novel histone deacetylase inhibitor. Chem Biol Drug Des.2017, 90, 936-942.

7. Xu G, Liu T, Zhou Y, Yang X, Fang H*.1-Phenyl-1H-indole derivatives as a new class of Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors: Design, synthesis, and preliminary biological evaluation.Bioorg Med Chem.2017, 25, 5548-5556.

8.Liu R, Wang J, Tang W, Fang H*. Design and synthesis of a new generation of substituted purine hydroxamate analogs as histone deacetylase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24, 1446-1454.

9. Wan Y, Wu S, Xiao G, Liu T, Hou X, Chen C, Guan P, Yang X, Fang H*. Design, synthesis and preliminary bioactivity studies of 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives as Bcl-2 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23, 1994-2003.

10. Chen Y, Su L, Yang X, Pan W, Fang H*. Enantioselective synthesis of 3,5-disubstituted thiohydantoins and hydantoins. Tetrahedron. 2015, 71, 9234-9239.

 

八、获得专利

1. 方浩,王泉德,易凡,徐文方,一种2-氨基-6-氨甲基嘌呤类化合物及其制备方法和应用,中国,专利号:ZL201210146803.9

2. 方浩,宿莉,王玉涛,徐文方,王峰,丁胜勇,侯旭奔,一种3,5,5’-三取代乙内酰脲的制备方法,中国,专利号:ZL201110181507.8

3. 方浩,付焕生,杨新颖,徐文方,易凡,35-二取代绕丹宁类抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂及制备方法和应用,中国,专利号:ZL201510080708.7

 

九、成果

2017年山东省科技进步三等奖(第二位)

2014年第九届华人药物化学大会优秀报告奖

2013山东省科技进步三等奖(第二位)

2011年第14中国药学会-施维雅青年药物化学奖

 
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