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博士研究生论坛(11月26日)

题目:基于天然产物优势结构的候选药物发现

时间:20161126 星期六 15:30-16:20

地点:药学院科研楼5层报告厅

主讲人:南发俊

 

主讲人简介:1991年毕业于兰州大学化学系,1997年于中国科学院上海有机化学研究所获理学博士学位。19978月—20005月在美国乔治城大学医学中心(Georgetown University Medical Center)从事药物化学研究。2000年获“中国科学院引进国外杰出人才计划”(百人计划)资助。以天然产物中存在的某些优势结构(Privileged structures)或结构单元为基本骨架,基于多样性导向的合成(Diversity-Oriented Synthesis, DOS)策略,设计合成了一系列类天然产物化合物库,发现了一批药物先导化合物,如:非核苷类抗乙肝病毒化合物(J. Org. Chem. 2003, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, ChemMedChem,2008)、双噻唑环HDAC抑制剂(ChemMedchem, 2009; ACS Med. Chem. Lett., 2014)、c-Met抑制剂(Org. Biomol. Chem., 2014)和PTP1B抑制剂(Med. Chem. Commun., 2011, Eur. J. Med. Chem. 2013)。

 

题目:抗感染疾病新颖先导化合物的研发

时间:20161126 星期六 16:30--

地点:药学院科研楼5层报告厅

主讲人:饶燏

主讲人简介: 1999年本科毕业于山东医科大学药学院,2002年硕士毕业于沈阳药科大学(导师陈吉祥教授),2007年于美国佐治亚大学化学系获博士学位(导师 Geert-Jan Boons 教授),2007-2010年在纽约Memorial Sloan-Kettering Cancer Center任博士后研究员(导师 Samuel J. Danishefsky 教授)。2010年入职清华大学医学院,任特别副研究员、博士生导师,并于2012年晋升为研究员。2013年,入选清华大学“221”基础研究青年人才,并获2013年‘教育部新世纪优秀人才’计划支持。课题组主要研究方向为基于药物发现的化学生物学。通过跨学科交叉,综合运用包括有机合成化学,化学生物学,结构生物学,高通量筛选等多种技术手段,来寻找新型的,安全,高效的小分子化合物应用于临床转化医学研究。截至目前,已在国际权威期刊(如Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc., Chemical Science, Nature, Org. Lett.,Chem. Commun., Chem. E. J.,等)上发表SCI论文40余篇。

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