导师介绍


余志义 教授
作者:  来源:  发布时间:2019年09月17日 16:25  浏览次数:

余志义,博士,山东大学药学院教授,药物化学及分子药理学专业博士生导师。2018年获得山东大学齐鲁青年学者称号。

Tel: +86-13605416337

Email: zhiyi_yu@sdu.edu.cn

通讯地址:山东省济南市文化西路44号,山东大学药学院

研究领域

1.    钾离子通道变构调节剂的发现、优化及其转化应用研究

2.    以半胱氨酸环受体(Cys-loop receptors)为靶点的新型神经系统类药物的设计、合成及其药理活性研究

3.    药物与靶标蛋白相互作用的动力学常数(: residence time, kon, koff)测定及其药理学机制研究

4.    基于分子探针、蛋白质组学以及计算机模拟技术的药物靶点(target deconvolution)及其活性结合位点(binding site identification)的鉴定

工作及学习经历

2019.06 - 至今,       山东大学药学院, 药物化学系, 教授、博士生导师

2015.10 - 2019.06,美国哈佛大学医学院, 神经生物系, 博士后研究员

2011.09 - 2015.10,荷兰莱顿大学药物研究中心, 药物化学及分子药理学专业, 博士

2008.09 - 2011.06,四川大学华西药学院, 药物化学专业, 硕士

2004.09 - 2008.06,四川大学华西药学院, 药学专业, 学士

承担课题

1.    山东大学齐鲁青年学者科研启动基金

2.    国家自然科学基金青年科学基金项目   hERG钾离子通道变构调节剂的发现、优化及药理活性研究    2020.01-2022.12

代表性学术论文(10)

1.     Z. Yu, D.C. Chiara, P.Y. Savechenkov, K.S. Bruzik KS, J.B. Cohen, A photoreactive analog of allopregnanolone enables identification of steroid-binding sites in a nicotinic acetylcholine receptor, Journal of Biological Chemistry, 294(19): 7892-7903 (2019)

2.     M. McGrath, Z. Yu, S.S. Jayakar, C. Ma, M. Tolia, X. Zhou, K.W. Miller, J.B. Cohen, D.E. Raines, Etomidate and etomidate analog binding and positive modulation of γ-aminobutyric acid type A receptors: Evidence for a state-dependent cutoff effect, Anesthesiology 129(5):959-969 (2018)

3.     L. Sala, Z. Yu, D. Ward-van Oostwaard, J.P. van Veldhoven, A. Moretti, K.-L. Laugwitz, C.L. Mummery, A.P. IJzerman, M. Bellin, A new hERG allosteric modulator rescues genetic and drug-induced long-QT syndrome phenotypes in cardiomyocytes from isogenic pairs of patient induced pluripotent stem cells, EMBO Molecular Medicine 8(9):1065-1081 (2016)

4.     Z. Yu, J.B. Cohen, Enantiomeric barbiturates bind distinct inter- and intra-subunit binding sites in a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), Journal of Biological Chemistry 292(42):17258-17271 (2017)

5.     Z. Yu, J. Liu, J.P. van Veldhoven, A.P. IJzerman, M.J. Schalij, D.A. Pijnappels, L.H. Heitman, A.A. de Vries, Allosteric modulation of Kv11.1(hERG) channels protects against drug-induced ventricular arrhythmias, Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology 9(4):e003439 (2016)

6.     Z. Yu, J.P. van Veldhoven, J. Louvel, I.M. ’t Hart, M.B. Rook, M.A. van der Heyden, L.H. Heitman, A.P. IJzerman, Structure-affinity relationships (SARs) and structure-kinetics relationships (SKRs) of Kv11.1 blockers, Journal of Medicinal Chemistry 58(15):5916-5929 (2015)

7.     Z. Yu, J.P. van Veldhoven, I. ME't Hart, A.H. Kopf, L.H. Heitman, A.P. IJzerman, Synthesis and biological evaluation of negative allosteric modulators of the Kv11.1(hERG) channel, European Journal of Medicinal Chemistry 106:50-59 (2015)

8.     Z. Yu, A.P. IJzerman, L.H. Heitman, Kv11.1(hERG)-induced cardiotoxicity: a molecular insight from a binding kinetics study of prototypical Kv11.1(hERG) inhibitors, British Journal of Pharmacology 172(3):940-955 (2015)

9.     Z. Yu, E. Klaasse, L.H. Heitman, A.P. IJzerman, Allosteric modulators of the hERG K+ channel: Radioligand binding assays reveal allosteric characteristics of dofetilide analogs, Toxicology and Applied Pharmacology 274(1):78-86 (2014)

10. Z. Yu, G. Shi, Q. Sun, H. Jin, Y. Teng, K. Tao, G. Zhou, W. Liu, F. Wen, T. Hou, Design, synthesis and in vitro antibacterial/antifungal evaluation of novel 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7(1-piperazinyl) quinoline-3-carboxylic acid derivatives, European Journal of Medicinal Chemistry 44(11):4726-4733 (2009)

 
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余志义 教授
发布日期:2019-09-17  浏览次数:

余志义,博士,山东大学药学院教授,药物化学及分子药理学专业博士生导师。2018年获得山东大学齐鲁青年学者称号。

Tel: +86-13605416337

Email: zhiyi_yu@sdu.edu.cn

通讯地址:山东省济南市文化西路44号,山东大学药学院

研究领域

1.    钾离子通道变构调节剂的发现、优化及其转化应用研究

2.    以半胱氨酸环受体(Cys-loop receptors)为靶点的新型神经系统类药物的设计、合成及其药理活性研究

3.    药物与靶标蛋白相互作用的动力学常数(: residence time, kon, koff)测定及其药理学机制研究

4.    基于分子探针、蛋白质组学以及计算机模拟技术的药物靶点(target deconvolution)及其活性结合位点(binding site identification)的鉴定

工作及学习经历

2019.06 - 至今,       山东大学药学院, 药物化学系, 教授、博士生导师

2015.10 - 2019.06,美国哈佛大学医学院, 神经生物系, 博士后研究员

2011.09 - 2015.10,荷兰莱顿大学药物研究中心, 药物化学及分子药理学专业, 博士

2008.09 - 2011.06,四川大学华西药学院, 药物化学专业, 硕士

2004.09 - 2008.06,四川大学华西药学院, 药学专业, 学士

承担课题

1.    山东大学齐鲁青年学者科研启动基金

2.    国家自然科学基金青年科学基金项目   hERG钾离子通道变构调节剂的发现、优化及药理活性研究    2020.01-2022.12

代表性学术论文(10)

1.     Z. Yu, D.C. Chiara, P.Y. Savechenkov, K.S. Bruzik KS, J.B. Cohen, A photoreactive analog of allopregnanolone enables identification of steroid-binding sites in a nicotinic acetylcholine receptor, Journal of Biological Chemistry, 294(19): 7892-7903 (2019)

2.     M. McGrath, Z. Yu, S.S. Jayakar, C. Ma, M. Tolia, X. Zhou, K.W. Miller, J.B. Cohen, D.E. Raines, Etomidate and etomidate analog binding and positive modulation of γ-aminobutyric acid type A receptors: Evidence for a state-dependent cutoff effect, Anesthesiology 129(5):959-969 (2018)

3.     L. Sala, Z. Yu, D. Ward-van Oostwaard, J.P. van Veldhoven, A. Moretti, K.-L. Laugwitz, C.L. Mummery, A.P. IJzerman, M. Bellin, A new hERG allosteric modulator rescues genetic and drug-induced long-QT syndrome phenotypes in cardiomyocytes from isogenic pairs of patient induced pluripotent stem cells, EMBO Molecular Medicine 8(9):1065-1081 (2016)

4.     Z. Yu, J.B. Cohen, Enantiomeric barbiturates bind distinct inter- and intra-subunit binding sites in a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), Journal of Biological Chemistry 292(42):17258-17271 (2017)

5.     Z. Yu, J. Liu, J.P. van Veldhoven, A.P. IJzerman, M.J. Schalij, D.A. Pijnappels, L.H. Heitman, A.A. de Vries, Allosteric modulation of Kv11.1(hERG) channels protects against drug-induced ventricular arrhythmias, Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology 9(4):e003439 (2016)

6.     Z. Yu, J.P. van Veldhoven, J. Louvel, I.M. ’t Hart, M.B. Rook, M.A. van der Heyden, L.H. Heitman, A.P. IJzerman, Structure-affinity relationships (SARs) and structure-kinetics relationships (SKRs) of Kv11.1 blockers, Journal of Medicinal Chemistry 58(15):5916-5929 (2015)

7.     Z. Yu, J.P. van Veldhoven, I. ME't Hart, A.H. Kopf, L.H. Heitman, A.P. IJzerman, Synthesis and biological evaluation of negative allosteric modulators of the Kv11.1(hERG) channel, European Journal of Medicinal Chemistry 106:50-59 (2015)

8.     Z. Yu, A.P. IJzerman, L.H. Heitman, Kv11.1(hERG)-induced cardiotoxicity: a molecular insight from a binding kinetics study of prototypical Kv11.1(hERG) inhibitors, British Journal of Pharmacology 172(3):940-955 (2015)

9.     Z. Yu, E. Klaasse, L.H. Heitman, A.P. IJzerman, Allosteric modulators of the hERG K+ channel: Radioligand binding assays reveal allosteric characteristics of dofetilide analogs, Toxicology and Applied Pharmacology 274(1):78-86 (2014)

10. Z. Yu, G. Shi, Q. Sun, H. Jin, Y. Teng, K. Tao, G. Zhou, W. Liu, F. Wen, T. Hou, Design, synthesis and in vitro antibacterial/antifungal evaluation of novel 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7(1-piperazinyl) quinoline-3-carboxylic acid derivatives, European Journal of Medicinal Chemistry 44(11):4726-4733 (2009)

 
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