导师介绍


张建 教授
作者:  来源:  发布时间:2018年02月06日 16:16  浏览次数:



[个人简介]:张建,女,博士,教授,博士生导师,

药学院副院长,免疫药物学研究所所长,

电话:88383781

e-mail zhangj65@sdu.edu.cn

[教育经历]

   2003.6 山东大学医学院 免疫学博士

1990.7 山东医科大学药学院 理学硕士

1987.7  山东医科大学药学院 学士

[工作经历]

2004.09-牋牋?山东大学药学院免疫药理与免疫治疗学研究所,教授,博导

2009.05-2009.11 美国哈佛大学医学院访问学者

2003.09-2006.06 中国科学技术大学生物化学与分子生物学 在职博士后

1999.12-2003.12 山东省肿瘤免疫与医学基因工程重点实验室,副研究员

1993.07-1999.12 山东省医学科学院基础医学研究所,助理研究员

1990.07-1993.07 山东省医学科学院基础医学研究所,实习研究员

[社会兼职]

中国免疫学会监事会监事

山东省生物技术协会副理事长

中国免疫学会基础免疫分会委员、女科学家工作委员会委员

中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会委员

《中国免疫学杂志》副主编

Cell Mol Immunol 》(SCIEditorial Board Member

Frontiers in Bioscience-Landmark》(SCIEditorial Board Member

[研究领域]免疫药理学与免疫治疗学:1.以核转录因子为靶点的肿瘤免疫基因治疗及相关机制研究;2.HBV慢性感染、肝脏纤维化及肿瘤免疫耐受机制研究;2.基因修饰NK细胞系用于过继免疫治疗方法研究。

[教学工作]主讲研究生课程《Immunobiology》、《重大疾病免疫基因治疗》、本科生课程《免疫药理学》,参与研究生课程《Biopharmaceuticals

[发表SCI论文(其中15篇)]

1.       Jiang Y, Han Q, Zhao H, Zhang J*. Promotion of epithelial-mesenchymal transformation by hepatocellular carcinoma-educated macrophages through Wnt2b/β-catenin/c-Myc signaling and reprogramming glycolysis. J Exp Clin Cancer Res. 2021 Jan 6;40(1):13.

2.       Hu R, Han Q, Zhang J*. STAT3: A key signaling molecule for converting cold to hot tumors. Cancer Lett. 2020 Oct 1;489:29-40.

3.       Li Y, Han Q, Zhao H, Guo Q, Zhang J*. Napabucasin Reduces Cancer Stem Cell Characteristics in Hepatocellular Carcinoma. Front Pharmacol. 2020 Dec 3;11:597520.

4.       燴hao HJ, Han QJ, Wang G, Lin A, Xu DQ, Wang YQ, Zhao LH, Tian ZG, Zhang J*. Poly I:C-based rHBVvac therapeutic vaccine eliminates HBV via generation of HBV-specific CD8+ effector memory T cells. Gut. 2019 Nov;68(11):2032-2043.

5.       Yin C, Han Q, Xu D, Zheng B, Zhao X, Zhang J*. SALL4-mediated upregulation of exosomal miR-146a-5p drives T-cell exhaustion by M2 tumor-associated macrophages in HCC. Oncoimmunology. 2019 Apr 17;8(7):1601479.

6.       Wang H, Han Q, Zhao H, Xu D, Zhang J*. Single dose HBsAg CS-γ-PGA nanogels induce potent protective immune responses against HBV infection. Eur J Pharm Biopharm. 2018 Mar;124:82-88.

7.       Wang G, Lin A, Han Q, Zhao H, Tian Z, Zhang J*. IFN-γ protects from apoptotic neutrophil-mediated tissue injury during acute Listeria monocytogenes infection. Eur J Immunol.  2018 Sep;48(9):1470-1480.

8.       Han Q, Wang Y, Pang M, Zhang J*. STAT3-blocked whole-cell hepatoma vaccine induces cellular and humoral immune response against HCC. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Nov 7;36(1):156. 

9.       Yang Y, Han Q, Hou Z, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. Exosomes mediate hepatitis B virus (HBV) transmission and NK-cell dysfunction. Cell Mol Immunol. 2017 May;14(5):465-475.

10.    Xu D, Han Q, Hou Z, Zhang C, Zhang J*.miR-146a negatively regulates NK cell functions via STAT1 signaling. Cell Mol Immunol. 2017 Aug;14(8):712-720.

11.   燣in A, Wang G, Zhao H, Zhang Y, Han Q, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. TLR4 signaling promotes a COX-2/PGE2/STAT3 positive feedback loop in hepatocellular carcinoma (HCC) cells. Oncoimmunology. 2015 Aug 12;5(2):e1074376.

12.   Sui Q, Zhang J*, Sun X, Zhang C, Han Q, Tian Z. NK cells are the crucial antitumor mediators when STAT3-mediated immunosuppression is blocked in hepatocellular carcinoma. J Immunol. 2014 Aug 15;193(4):2016-23.

13.   Zhang Y, Lin A, Sui Q, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. Phosphorothioate modification of the TLR9 ligand CpG ODN inhibits poly(I:C)-induced apoptosis of hepatocellular carcinoma by entry blockade. Cancer Lett. 2014 Dec 1;355(1):76-84.

14.   Sun X, Sui Q, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. Targeting blockage of STAT3 in HCC cells augments NK cell functions via reverse HCC-induced immune suppression. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2885-96.

15.   Jiang W, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. hIFN-α gene modification augments human natural killer cell line anti-human hepatocellular carcinoma function. Gene Ther. 2013 Nov;20(11):1062-9.

* 通讯作者

[授权专利]

1.  一种无佐剂单剂量HBsAg纳米凝胶疫苗及其制备方法,国家发明专利,CN107456574B,首位;

2.  CCpG作为佐剂在HBV预防性以及治疗性疫苗中的应用及制备方法,国家发明专利,CN107812186B,首位;

3.  一种治疗HBVsiRNA,国家发明专利,CN102533768B,第四位;

4.  免疫刺激RNAHBV靶基因沉默RNA的双表达载体及其构建与应用,国家发明专利,CN101979595B,第四位;

5.  白细胞介素-15基因修饰的自然杀伤细胞株及其制备方法,国家发明专利,CN14936872/5

6.  NKG2D受体的配体及其应用, 国家发明专利,CN200410096051.5,第6位;

7.  重组人HMBOX1表达载体以及该载体表达产物及其抗体与应用, 国家发明专利,CN200910015258.8, 首位

[科研成果]

1. 国家自然科学奖二等奖(2008年),?#20171;导肝脏损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制?#65288;4/5);

2.中华医学科技奖一等奖(2007年):肝脏天然免疫应答及其肝脏损伤和再生的细胞与分子机制(4/11);

3.安徽省科学技术奖一等奖(2007年):介导肝脏损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制(4/5

4. 安徽省科学技术奖一等奖(2017年):NK细胞新亚群发现与相关疾病机制研究(5/5);

[荣誉称号]

1.  2005年,山东大学三八红旗手;

2.  2016年,山东大学优秀共产党员;

3.  2017年,山东大学第九届?#25105;心目中的好导师?#65307;

4.  2017年,山东大学三八红旗手。

[近五年承担国家级课题]

1.  基于人类全基因组编码及非编码区高通量筛选的抗病毒靶标发现新技术研究,国家科技重大专项-艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治,165万元,2018ZX103014012018.01-2020.12子课题负责人;

2.  肝癌细胞通过外泌体重塑免疫微环境的作用及机制研究, 国家自然基金,81972694, 55万元,2020.01-2023.12,负责人;

3.  STAT3过度活化促成炎症微环境导致NK细胞免疫监视功能抑制的分子机制,国家自然基金,70万元,2014.01-2017.12负责人

4.  持续性感染防治疫苗和佐剂的基础研究,科技部973重点(子课题),176万元, 2013.01-2017.08,子课题负责人;

5.  STAT3抑制剂与化疗药联用抗HBV相关肝癌的作用研究,山东省重点研发计划12万元,2017.01-2018.12,负责人;

6.  NK细胞基因修饰技术的研发,横向合作,200万元;

7.  免疫治疗技术的指开发,横向合作,50万元。

 
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张建 教授
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[个人简介]:张建,女,博士,教授,博士生导师,

药学院副院长,免疫药物学研究所所长,

电话:88383781

e-mail zhangj65@sdu.edu.cn

[教育经历]

   2003.6 山东大学医学院 免疫学博士

1990.7 山东医科大学药学院 理学硕士

1987.7  山东医科大学药学院 学士

[工作经历]

2004.09-牋牋?山东大学药学院免疫药理与免疫治疗学研究所,教授,博导

2009.05-2009.11 美国哈佛大学医学院访问学者

2003.09-2006.06 中国科学技术大学生物化学与分子生物学 在职博士后

1999.12-2003.12 山东省肿瘤免疫与医学基因工程重点实验室,副研究员

1993.07-1999.12 山东省医学科学院基础医学研究所,助理研究员

1990.07-1993.07 山东省医学科学院基础医学研究所,实习研究员

[社会兼职]

中国免疫学会监事会监事

山东省生物技术协会副理事长

中国免疫学会基础免疫分会委员、女科学家工作委员会委员

中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会委员

《中国免疫学杂志》副主编

Cell Mol Immunol 》(SCIEditorial Board Member

Frontiers in Bioscience-Landmark》(SCIEditorial Board Member

[研究领域]免疫药理学与免疫治疗学:1.以核转录因子为靶点的肿瘤免疫基因治疗及相关机制研究;2.HBV慢性感染、肝脏纤维化及肿瘤免疫耐受机制研究;2.基因修饰NK细胞系用于过继免疫治疗方法研究。

[教学工作]主讲研究生课程《Immunobiology》、《重大疾病免疫基因治疗》、本科生课程《免疫药理学》,参与研究生课程《Biopharmaceuticals

[发表SCI论文(其中15篇)]

1.       Jiang Y, Han Q, Zhao H, Zhang J*. Promotion of epithelial-mesenchymal transformation by hepatocellular carcinoma-educated macrophages through Wnt2b/β-catenin/c-Myc signaling and reprogramming glycolysis. J Exp Clin Cancer Res. 2021 Jan 6;40(1):13.

2.       Hu R, Han Q, Zhang J*. STAT3: A key signaling molecule for converting cold to hot tumors. Cancer Lett. 2020 Oct 1;489:29-40.

3.       Li Y, Han Q, Zhao H, Guo Q, Zhang J*. Napabucasin Reduces Cancer Stem Cell Characteristics in Hepatocellular Carcinoma. Front Pharmacol. 2020 Dec 3;11:597520.

4.       燴hao HJ, Han QJ, Wang G, Lin A, Xu DQ, Wang YQ, Zhao LH, Tian ZG, Zhang J*. Poly I:C-based rHBVvac therapeutic vaccine eliminates HBV via generation of HBV-specific CD8+ effector memory T cells. Gut. 2019 Nov;68(11):2032-2043.

5.       Yin C, Han Q, Xu D, Zheng B, Zhao X, Zhang J*. SALL4-mediated upregulation of exosomal miR-146a-5p drives T-cell exhaustion by M2 tumor-associated macrophages in HCC. Oncoimmunology. 2019 Apr 17;8(7):1601479.

6.       Wang H, Han Q, Zhao H, Xu D, Zhang J*. Single dose HBsAg CS-γ-PGA nanogels induce potent protective immune responses against HBV infection. Eur J Pharm Biopharm. 2018 Mar;124:82-88.

7.       Wang G, Lin A, Han Q, Zhao H, Tian Z, Zhang J*. IFN-γ protects from apoptotic neutrophil-mediated tissue injury during acute Listeria monocytogenes infection. Eur J Immunol.  2018 Sep;48(9):1470-1480.

8.       Han Q, Wang Y, Pang M, Zhang J*. STAT3-blocked whole-cell hepatoma vaccine induces cellular and humoral immune response against HCC. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Nov 7;36(1):156. 

9.       Yang Y, Han Q, Hou Z, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. Exosomes mediate hepatitis B virus (HBV) transmission and NK-cell dysfunction. Cell Mol Immunol. 2017 May;14(5):465-475.

10.    Xu D, Han Q, Hou Z, Zhang C, Zhang J*.miR-146a negatively regulates NK cell functions via STAT1 signaling. Cell Mol Immunol. 2017 Aug;14(8):712-720.

11.   燣in A, Wang G, Zhao H, Zhang Y, Han Q, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. TLR4 signaling promotes a COX-2/PGE2/STAT3 positive feedback loop in hepatocellular carcinoma (HCC) cells. Oncoimmunology. 2015 Aug 12;5(2):e1074376.

12.   Sui Q, Zhang J*, Sun X, Zhang C, Han Q, Tian Z. NK cells are the crucial antitumor mediators when STAT3-mediated immunosuppression is blocked in hepatocellular carcinoma. J Immunol. 2014 Aug 15;193(4):2016-23.

13.   Zhang Y, Lin A, Sui Q, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. Phosphorothioate modification of the TLR9 ligand CpG ODN inhibits poly(I:C)-induced apoptosis of hepatocellular carcinoma by entry blockade. Cancer Lett. 2014 Dec 1;355(1):76-84.

14.   Sun X, Sui Q, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. Targeting blockage of STAT3 in HCC cells augments NK cell functions via reverse HCC-induced immune suppression. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2885-96.

15.   Jiang W, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. hIFN-α gene modification augments human natural killer cell line anti-human hepatocellular carcinoma function. Gene Ther. 2013 Nov;20(11):1062-9.

* 通讯作者

[授权专利]

1.  一种无佐剂单剂量HBsAg纳米凝胶疫苗及其制备方法,国家发明专利,CN107456574B,首位;

2.  CCpG作为佐剂在HBV预防性以及治疗性疫苗中的应用及制备方法,国家发明专利,CN107812186B,首位;

3.  一种治疗HBVsiRNA,国家发明专利,CN102533768B,第四位;

4.  免疫刺激RNAHBV靶基因沉默RNA的双表达载体及其构建与应用,国家发明专利,CN101979595B,第四位;

5.  白细胞介素-15基因修饰的自然杀伤细胞株及其制备方法,国家发明专利,CN14936872/5

6.  NKG2D受体的配体及其应用, 国家发明专利,CN200410096051.5,第6位;

7.  重组人HMBOX1表达载体以及该载体表达产物及其抗体与应用, 国家发明专利,CN200910015258.8, 首位

[科研成果]

1. 国家自然科学奖二等奖(2008年),?#20171;导肝脏损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制?#65288;4/5);

2.中华医学科技奖一等奖(2007年):肝脏天然免疫应答及其肝脏损伤和再生的细胞与分子机制(4/11);

3.安徽省科学技术奖一等奖(2007年):介导肝脏损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制(4/5

4. 安徽省科学技术奖一等奖(2017年):NK细胞新亚群发现与相关疾病机制研究(5/5);

[荣誉称号]

1.  2005年,山东大学三八红旗手;

2.  2016年,山东大学优秀共产党员;

3.  2017年,山东大学第九届?#25105;心目中的好导师?#65307;

4.  2017年,山东大学三八红旗手。

[近五年承担国家级课题]

1.  基于人类全基因组编码及非编码区高通量筛选的抗病毒靶标发现新技术研究,国家科技重大专项-艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治,165万元,2018ZX103014012018.01-2020.12子课题负责人;

2.  肝癌细胞通过外泌体重塑免疫微环境的作用及机制研究, 国家自然基金,81972694, 55万元,2020.01-2023.12,负责人;

3.  STAT3过度活化促成炎症微环境导致NK细胞免疫监视功能抑制的分子机制,国家自然基金,70万元,2014.01-2017.12负责人

4.  持续性感染防治疫苗和佐剂的基础研究,科技部973重点(子课题),176万元, 2013.01-2017.08,子课题负责人;

5.  STAT3抑制剂与化疗药联用抗HBV相关肝癌的作用研究,山东省重点研发计划12万元,2017.01-2018.12,负责人;

6.  NK细胞基因修饰技术的研发,横向合作,200万元;

7.  免疫治疗技术的指开发,横向合作,50万元。

 
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