一、基本情况

邢杰，女，1978年7月出生，博士，药物分析专业教授，博士生导师。

电话：0531-88382014

传真：0531-88382014

E-mail：xingjie@sdu.edu.cn

 

二、教育经历和工作经历

2005.7 ~ 至今， 山东大学药学院任教，2014.9被聘为教授，2016.7被聘为博士生导师

2009.4 ~ 2010.4，美国华盛顿大学药学院，访问学者

2002.7 ~ 2005.7，沈阳药科大学药学院获理学博士学位

2000.7 ~ 2002.7  沈阳药科大学药学院攻读硕士并被免试推荐攻读博士

1996.7 ~ 2000.7  沈阳药科大学药学院获理学学士学位

 

三、研究领域介绍

主要研究方向——药物代谢研究；质谱技术的应用研究

1．药物代谢研究包括：体内外生物转化研究；药物代谢酶的诱导和抑制；药物代谢性相互作用；临床前药物代谢动力学等。

2．质谱技术的应用：采用高分辨质谱技术筛选生物样品中的代谢产物等。

 

四、主持代表性的科研项目

1.    国家自然科学基金面上项目“恶性疟原虫对青蒿素类药物代谢的影响及其参与青蒿素耐药的调节机制”（81773807）；课题期限：2018.1~2021.12。（在研）

2.    国家自然科学基金面上项目“核受体及其靶基因CYPs的基因多态性对青蒿素类药物代谢调控的分子机制研究”（81373483）；课题期限：2014.1~2017.12。（在研）

3.    山东省重点研发计划项目“中药青蒿中靶向发现天然抗疟增敏小分子以及新型青蒿素联合用药的研究”（2015GSF119007）；课题期限：2016.1~2017.12。（在研）

4.    国家自然科学基金青年基金项目：青蒿素类药物的自身诱导代谢以及孕烷X受体（PXR）和组成型雄烷受体（CAR）对其的分子调节机制研究（30901829）；课题期限：2010.1~2012.12。（结题）

5.    山东省中青年科学家科研奖励基金（博士基金）项目：青蒿琥酯的自身诱导代谢及PXR/CAR受体对其的分子调节机制研究（BS2009SW013）；课题期限：2010.1~2012.12。（结题）

 

五、社会兼职

中国药理学会药物代谢专业委员会委员；杂志Biomedical Chromatography编委。

 

六、10篇代表文章（2014-2017；通讯或第一作者）

1. Cai TY, Zhang YR, Ji JB, Xing J*. Investigation of the component in Artemisia annua L. leading to enhanced antiplasmodial potency of artemisinin via regulation of its metabolism. J Ethnopharmacol. 2017; 207:86-91.

2. Xing J*, Zang MT, Liu HX. The application of a novel high-resolution mass spectrometry-based analytical strategy to rapid metabolite profiling of a dual drug combination in humans. Anal Chim Acta. 2017; 993:38-46.

3. Yang AJ, Zang MT, Liu HX, Fan PH, Xing J*. Metabolite identification of the antimalarial piperaquine in vivo using liquid chromatography-high resolution mass spectrometry in combination with multiple data-mining tools in tandem. Biomed Chromatogr. 2016; 30(8):1324-1330.

4. Zang MT, Zhao LX, Zhu FP, Li XX, Xing J*. Effect of CAR polymorphism on the pharmacokinetics of artemisinin in healthy Chinese subjects. Drug Metab Pharmacokinet. 2015; 30:123-126.

5. Li XX, Du FY, Liu HX, Ji JB, Xing J*. Investigation of the active components in Tripterygium wilfordii leading to its acute hepatotoxicty and nephrotoxicity. J Ethnopharmacol. 2015; 162: 238-243.

6. Li XX, Fan PH, Zang MT, Xing J*. Rapid determination of oligopeptides and amino acids in soybean protein hydrolysates using high-resolution mass spectrometry. Phytochem Anal. 2015; 26:15-22.

7. Xing J*, Zang MT, Zhang HY, Zhu MS. The application of high-resolution mass spectrometry-based data-mining tools in tandem to metabolite profiling of a triple drug combination in humans. Anal Chim Acta. 2015; 897:34-44.

8. Zang MT, Zhu FP, Li XX, Yang AJ, Xing J*. Autoinduction of phase I and phase II metabolism of artemisinin in healthy Chinese subjects after oral administration of a new artemisinin-piperaquine fixed combination. Malar J. 2014; 13:214.

9. Du FY, Liu ZH, Li XX, Xing J*. Metabolic pathways leading to detoxification of triptolide, a major active component of the herbal medicine T. wilfordii. J Appl Toxicol. 2014; 34:878-884.

10.  Zang MT, Zhu FP, Li XX, Yang AJ, Xing J*. Autoinduction of phase I and phase II metabolism of artemisinin in healthy Chinese subjects after oral administration of a new artemisinin-piperaquine fixed combination. Malar J. 2014; 13:214.