一、基本情况
基本情况简介：马淑涛，山东临沂人。山东大学药学院药物化学教授，博士生导师。享受国务院特殊津贴，山东省科技进步一等奖获得者（第一位，第七届山东省青年科技奖获得者。现任药物化学教研室主任。
通讯地址：山东省济南市文化西路44号，山东大学药学院。邮编：250012。
TEL：15552860661
Email：mashutao@sdu.edu.cn
二、研究领域
1.抗耐药菌先导化合物的发现、优化和相关抗菌机制研究。主要进行了以下研究工作：⑴基于靶点（例如，FtsZ、AcrB和群体感应等）的抗耐药菌小分子化合物的设计、合成、抗菌活性和抗耐药机理研究。⑵复杂结构抗生素（例如，大环内酯类、糖肽类和脂肽类等）的结构修饰和构效关系研究。⑶重要抗菌天然产物和小分子肽的全合成和作用机制研究。
2.新药的开发研究。主要开展了以下研究工作：⑴化学合成新药的制备工艺（包括实验室工艺和中试放大工艺）研究。⑵医药中间体和化工产品绿色制备工艺研究与开发。⑶杂质合成路线的设计与合成。
三、学习及工作经历
1.学习经历
1981年08月～1986年07月：山东医科大学药学系，获理学学士学位；
1988年08月～1991年07月：山东医科大学药学院，获理学硕士学位；
2004年08月～2007年06月：山东大学药学院，获理学博士学位。
2.工作经历
1986年08月～1988年07月：山东省临沂地区药品检验所，药师；
1991年08月～1992年10月：山东省医药工业研究所，助理工程师；
1992年11月～1996年12月：山东省医药工业研究所，工程师；
1997年01月～1997年10月：山东省医药工业研究所，药物合成室副主任，工程师；
1997年11月～2001年10月：山东省医药工业研究所，药物合成室主任，副主任药师；
2001年11月～2002年10月：山东省医药工业研究所，药物合成室主任，主任药师；
2002年11月～2004年09月：山东大学药学院，教授；
2004年10月～2007年07月：山东大学药学院，药物化学教研室主任，教授；
2007年08月～2008年08月：美国范德堡（Vanderbilt）大学化学系，访问学者；
2008年09月～至今：山东大学药学院，药物化学教研室主任，教授。
四、社会兼职
国家食品药品监督管理局保健食品审评专家，山东省药学会专业委员会委员，国家和省部级各类科技项目评审专家和评奖专家，数十家国际著名期刊审稿人。
五、教学工作
1.本科教学：主讲《药物化学》和《药物化学实验》。
2.研究生教学：主讲《药物信息学》和《化学制药工艺与制剂工程》。
六、承担课题
（一）纵向课题
1. AcrB外排泵抑制剂的发现及其逆转细菌多重耐药性研究，国家自然科学基金（81973179），2020.01–2023.12，课题主持人。
2.广谱抗病毒组合多肽结构设计、制备和生物活性研究及其在医药领域的开发应用，2021.01–2022.12，2020年度新旧动能转换重大工程重大课题攻关项目，80万元（总经费400万元），子课题负责人。
3.抗菌苯甲酰胺类FtsZ抑制剂的设计、合成与生物活性研究，国家自然科学基金（81673284），2017.01–2020.12，课题主持人。
4.海洋鱼类产品高值化综合利用产业链构建，2017.10–2021.12，国家“十三五”海洋经济创新发展示范城市（威海）产业链协同创新类项目（后补助项目），200万元（总经费2000万元），子课题负责人。
5.抗耐药菌氮杂内酯先导物的发现和作用机制研究，国家自然科学基金（21072114），2011.01–2013.12，课题主持人。
6.基于核糖体50S亚基A～P位核苷酸设计合成抗耐药菌大环内酯抗生素，国家自然科学基金（20872081），2009.01–2011.12，课题主持人。
7.基于细菌核糖体50S亚基多靶点设计、合成和优化抗耐药菌大环内酯候选药物。“重大新药创制”科技重大专项“十一五”规划项目（2009ZX09103-115），2009.01–2011.12，150万元，课题主持人。
8.平行液相组合合成抗耐药菌酮内酯化合物的研究，国家自然科学基金（20372043），2004.01–2006.12，课题主持人。
9. Reversing antibiotic resistance with efflux pump inhibitors，澳大利亚国家健康与医学研究委员会项目（NHMRC）（GNT1147538），2018.01–2020.12，子课题负责人。
天然产物去甲二氢创愈木酸的结构改造及逆转耐药活性研究，山东省重点研发计划项目（2016GSF201202），2016.01–2018.12，课题主持人。
10.基于细菌Ftsz靶点的抗菌酰胺类化合物的设计、合成与生物活性研究，山东省自然科学基金（ZR2015BM019），2015.07–2017.12，课题主持人。
11.抗耐药菌十五元氮杂内酯先导物的发现和作用机制研究，山东省自然科学基金（ZR2010HM092），2010.11–2013.11，课题主持人。
12.抗MLSB型耐药菌大环内酯候选药物的设计、合成和优化，教育部留学回国人员科研启动基金（第37批），2010.01，课题主持人。
13. AcrAB-To1C外排泵抑制剂的设计、合成和生物活性研究，山东省自然科学基金（Y2006C31），2007.01–2009.12，课题主持人。
14.大环内酯外排泵抑制剂的研究，山东省科技攻关项目（2005GG3202098），2006.01–2008.12，课题主持人。
（二）横向课题
1.甲磺酸达比加群酯制备工艺开发，横向课题（合同号：11611425），2015.11−2017.11，255万元，课题主持人。
2.阿哌沙班制备工艺开发，横向课题（合同号：11611327），2013.11−2016.11，255万元，课题主持人。
3.拉帕替尼对甲苯磺酸盐制备工艺开发，横向课题（合同号：11611326），2013.11−2016.11，215万元，课题主持人。
4.尼洛替尼盐酸盐制备工艺开发，横向课题（合同号：11611325），2013.11−2016.11，210万元，课题主持人。
5.盐酸兰地洛尔合成工艺研究，横向课题（合同号：11611135），2012.12−2014.12，5万元，课题主持人。
七、代表性文章
1. Di Song,Nan Zhang, Panpan Zhang, Na Zhang, Weijin Chen, Long Zhang, Ting Guo, Xiaotong Gu,Shutao Ma*. Design, synthesis and evaluation of novel 9-arylalkyl-10-methylacridinium derivatives as highly potent FtsZ-targeting antibacterial agents.Eur. J. Med. Chem.2021,221: 113480.
2. Yinhu Wang, Rawaf Alenazy, Xinjie Gu, Steven W. Polyak, Panpan Zhang, Matthew J. Sykes, Na Zhang, Henrietta Venter*,Shutao Ma*.Design and structural optimization of novel 2H-benzo[h]chromene derivatives that target AcrB and reverse bacterial multidrug resistance.Eur. J. Med. Chem.2021,213: 113049.
3.Yinhui Qin, Di Song, Yuetai Teng, Xingbang Liu, Panpan Zhang, Nan Zhang, Na Zhang, Weijin Chen,Shutao Ma*. Design, synthesis and structure–activity relationships of novel N11-, C12- and C13-substituted 15-membered homo-aza-clarithromycin derivatives against various resistant bacteria.Bioorg. Chem.2021,113, 104992.
4. Yinhu Wang,Rawaf Alenzy, Di Song, Xingbang Liu, Yuetai Teng, Rumana Mowla, Yingang Ma, Steven W. Polyak, Henrietta Venter*,Shutao Ma*.Structural optimization of natural product nordihydroguaretic acid to discover novel analogues as AcrB inhibitors.Eur. J. Med. Chem.2020,186: 111910.
5. Yingang Ma, Xigong Liu, Ying Mao, Jiancheng Huang,Shutao Ma*, Lei Liu*. Redox deracemization of diarylmethyl alkynes.Org. Chem. Front.2020,7, 2526–2530.
6.Zhiyang Liu#,Panpan Zhang#,Yinhui Qin, Nan Zhang, Yuetai Teng, Henrietta Venter,Shutao Ma*.Design and synthesis of aryl-substituted pyrrolidone derivatives as quorum sensing inhibitors.Bioorg. Chem.2020,105, 104376.
7. Yinhui Qin, Yuetai Teng, Ruixin Ma,Fangchao Bi, Zhiyang Liu, Panpan Zhang,Shutao Ma*. Design, synthesis and antibacterial evaluation of novel 15-membered 11a-azahomoclarithromycin derivatives with the 1, 2, 3-triazole side chain.Eur. J. Med. Chem.2019,180: 321–339.
8. Fangchao Bi, Di Song, Nan Zhang, Zhiyang Liu, Xinjie Gu, Chaoyu Hu, Xiaokang Cai, Henrietta Venter,Shutao Ma*.Design, synthesis and structure-based optimization of novel isoxazole- containing benzamide derivatives as FtsZ modulators.Eur. J. Med. Chem.2018,159: 90–103.
9. Yinhu Wang, Rumana Mowla, Shengli Ji, Liwei Guo, Miguel A. De Barros Lopes, Chaobin Jin, Di Song,Shutao Ma*, Henrietta Venter*. Design, synthesis and biological activity evaluation of novel 4-subtituted 2-naphthamide derivatives as AcrB inhibitors.Eur. J. Med. Chem.2018,143:699–709.
10. Mi Yan, Ruixin Ma, Li Jia, Henrietta Venter,Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 3-O-descladinosylazithromycin derivatives.Eur. J. Med. Chem.2017,127:874–884.
八、获得专利
1.马淑涛，毕方超，异噁唑啉苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，2021.02.19，中国，201910507840.X
2.马淑涛，金朝斌，王印虎，顾新杰，2,3-萘二甲酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用，2020.05.26，中国，ZL201810687817.9
3.马淑涛，刘志阳，一种细菌群体感应抑制剂及其制备方法和应用，2020.05.22，中国，ZL201910038830.6
4.马淑涛，王印虎，金朝斌，刘志阳，苯并[h]色烯类化合物及其作为AcrB外排泵抑制剂在抗菌中的应用，2020.05.01，中国，ZL201810828150.X
5.马淑涛，蔡小康，一种普拉佐米星抗生素的制备方法，2020.05.05，中国，ZL201810853940.3
6.马淑涛，汉丽埃塔·文特尔，王印虎，郭丽威，鲁玛纳·莫拉，二取代双环衍生物及其作为外排泵抑制剂在抗菌中的应用，2019.02.22，中国，ZL201610408309.3
7.马淑涛，郭珍珍，沈艳，郭丽威，11-O-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法与应用，2017.07.04，中国，ZL201510257126.1
8.马淑涛，丛超，闫蜜，郭珍珍，王常德，4"-O-(1-芳烷基-1,2,3-三氮唑-4-甲基-氨基甲酰基)阿奇霉素衍生物，2015.10.21，中国，ZL201310241948.1
9.马淑涛，马晓东，李新，马思提，丛超，4⟡-O-(反式-β-芳基烯丙酰胺)氨基甲酰基阿奇霉素衍生物，2014.11.05，中国，ZL201210240489.0
10.马淑涛，崔文平，马晓东，丛超，王元泽，末端含吸电子基取代的4⟡-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用，2014.12.10，中国，ZL201200002065.0
11.马淑涛，张玲，齐昀坤，马晓东，崔文平，李新，马思提，丛超，4⟡-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体，2014.08.27中国，ZL201110146229.2
12.马淑涛，鞠永静，张玲，沈学翠，马陈晨，宋林晨，4⟡-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物、制备方法及其药物组合物，2013.04.10，中国，ZL201010011838.2
13.马淑涛，沈学翠，马晓东，崔文平，张玲，阿奇霉素衍生物、制备方法及中间体，2013.06.05，中国，ZL201010224599.9
14.马淑涛,马陈晨,齐昀坤,马晓东. 4⟡-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物及中间体，2012.11.14，中国，ZL201010224597.X
15.马淑涛，咸瑞卿，11,4⟡-二氨基甲酸酯阿奇霉素衍生物、制备方法及其药物组合物，2011.04.27，中国，ZL200810238167.6
16.马淑涛，咸瑞卿，娄红祥，焦波，11,12-环碳酸酯-阿奇霉素4⟡-氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物，2011.06.15，中国，ZL200710015050.7
17.马淑涛，咸瑞卿，娄红祥，王辉，阿奇霉素4⟡-氨基甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物，2011.06.15，中国，ZL200710015049.4
九、成果
（一）荣誉奖励
1.阿奇霉素及胶囊剂的研究，荣获山东省科技进步一等奖，排名第一位，证书编号：第00-1-9-1号，2000年。
2.国务院政府特殊津贴，证书编号：第03702010号，2002年。
3.第七届山东省青年科技奖，2002年。
（二）新药证书
1.阿奇霉素原料药新药证书，项目主持人，1997年。
2.阿奇霉素胶囊剂药新药证书，项目主持人，1997年。
3.低分子肝素钠（4000-6000）原料药新药证书，项目主持人，2001年。
4.低分子肝素钠（4000-6000）注射液新药证书，项目主持人，2001年。
5.地红霉素原料药新药证书，项目主持人，2003年。
6.地红霉素肠溶片新药证书，项目主持人，2003年。
7.地红霉素肠溶胶囊新药证书，项目主持人，2003年。
（三）出版著作
1.《药物化学（案例版）》第一版，副主编，科学出版社，北京，2010年。
2.《药物化学（案例版）》第二版，编委，科学出版社，北京，2016年。
3.《药物化学（案例版）笔记与考试复习指南》，编委，科学出版社，北京，2016年。
