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金康 研究员

一、基本信息:

金康,博士,山东大学药学院研究员,药物化学博士生导师。2019年入选山东省“泰山学者青年专家”。博士毕业于香港大学化学系,主要从事多肽与蛋白类药物的合成、修饰与生物活性研究,迄今为止,在本学科领域权威学术期刊(Nature Commun.,Angew. Chem. Int. Ed.,Med. Res. Rev.等)发表SCI论11篇,第一及通讯作者累计影响因子52.742,申请国际专利一项,中国专利一项。

电话:18615199306

邮箱:jinkang@sdu.edu.cn

通讯地址:山东省济南市文化西路44号,山东大学药学院

二、研究领域:

以现代多肽与蛋白合成方法学为基础,开展天然多肽及蛋白质的全合成以及结构修饰研究,蛋白质功能及药物靶点研究。主要工作内容包括:开发更为有效的蛋白质合成手段,并以具有抗菌及抗肿瘤等药物活性的天然多肽蛋白为先导化合物,进行合理药物设计、合成及构效关系研究。通过化学合成翻译后修饰蛋白(如磷酸化、乙酰化、糖基化等),结合化学交叉连接、点击化学以及代谢标记等技术,确定未知的药物靶点,并进一步应用于新一代药物的开发研究。

(1)多肽与蛋白类天然产物的全合成及结构修饰。

(2)多肽与蛋白合成方法学及化学生物学研究。

(3)基于生物靶标的抗肿瘤药物的设计、合成与活性研究。

三、学习与工作经历:

2006.09-2010.06山东大学药学院本科

2010.09-2013.06山东大学药学院硕士

2014.09-2018.09香港大学化学系博士

2018.09-2018.12香港大学化学系研究助理

2019.01-2019.12香港大学化学系博士后

2020.01-至今山东大学药学院研究员

四、承担课题:

山东省“泰山学者青年专家计划”。

五、代表性论文:

1.Xiaoshu Jing,Kang Jin*“A gold mine for drug discovery: strategies to develop cyclic peptides into therapies.”Med. Res. Rev.2020,40, 753-810.

2.Kang Jin,Tianlu Li, Hoi Yee Chow, Han Liu, XuechenLi*“P-B desulfurization: An enabling method for protein chemical synthesis and site-specific deuteration.”Angew. Chem. Int. Ed.2017,56, 14607-14611.

3.Kang Jin,Iek Hou Sam, Kathy Hiu Laam Po, Du’an Lin, Ebrahim H. Ghazvini Zadeh, Sheng Chen*, Yu Yuan*, XuechenLi* “Total synthesis of teixobactin.”Nat. Commun.2016,7, 12394.

4.Kang Jin, Xuechen Li* “Advances in native chemical ligation-desulfurization: A powerful strategy for peptide and protein synthesis.”Chem. Eur. J.2018,24, 17397-17404.

5.Kang Jin,Kathy Hiu LaamPo, Wang Yeuk Kong, Chung Hei Lo, Chun Wah Lo, Ho Yin Lam, Amaya Sirinimal, Jonathan Avraham Reuven, Sheng Chen*, Xuechen Li* “Synthesis and antibacterial studies of teixobactin analogues with non-isostere substitution of enduracididine.”Bioorg. Med. Chem.2018,5, 1062-1068.

6.Kang Jin#,Kathy Hiu Laam Po#, Shengxi Wang, Jonathan Avraham Reuven, Chi Nga Wai, Ho Ting Lau, Ting Ho Chan, Sheng Chen*, Xuechen Li* “Synthesis and structure-activity relationship of teixobactin analogues via convergent Ser ligation.”Bioorg. Med. Chem.2017,18, 4990-4995.

7.Kang Jin, Shanshan Li, Xiaoguang Li, Jian Zhang, Wenfang Xu*, Xuechen Li* “Design, synthesis and preliminary biological evaluation of indoline-2,3-dione derivatives as novel HDAC inhibitors.”Bioorg. Med. Chem.2015,15, 4728-4736.

8.Eilidh Matheson,Kang Jin, Xuechen Li* “Establishing the structure-activity relationship of teixobactin.”Chinese Chem. Lett.2019,8, 1468-1480.

9.Hoi Yee Chow, Kathy Hiu Laam Po, Peng Gao, Pilar Blasco, Xiukun Wang, Congran Li, Lianwei Ye,Kang Jin, Kaichao Chen, Edward Wai Chi Chan, Xuefu You, Richard Yi Tsun Kao, Sheng Chen*, Xuechen Li* “Methylation of daptomycin leading to the discovery of kynomycin, a cyclic lipodepsipeptide active against resistant pathogens.”J. Med. Chem.2020,6, 3161-3171.

10.Kang Jin, Xiaopan Zhang, Chunhua Ma, Yingying Xu, Yumei Yuan, Wenfang Xu* “Novel indoline-2,3-dione derivatives as inhibitors of aminopeptidase N (APN).” Bioorg. Med. Chem.2013,9, 2663-2670.

11.Chunhua Ma,Kang Jin,Jiangying Cao, Lei Zhang, Xiaoguang Li, Wenfang Xu* “Novel Leucine ureido derivatives as inhibitors of aminopeptidase N (APN).”Bioorg. Med. Chem.2013,7, 1621-1627.

12.Chunhua Ma, Xiaoguang Li, Xuewu Liang,Kang Jin,Jiangying Cao, Wenfang Xu* “Novel β-dicabonyl derivatives as inhibitors of aminopeptidase N (APN).”Bioorg. Med. Chem. lett.2013,17, 4948-4952.

13.Jinhong Feng,Kang Jin,Huawei Zhu, Xiaopan Zhang, Lei Zhang, Jianhua Liu, Wenfang Xu* “A novel aminopeptidase N inhibitor developed by virtual screening approach.”Bioorg. Med. Chem. lett.2012,18, 5863-5869.