康东伟 简历

一、基本情况

康东伟，男，1990年，山东聊城人，教授，博士生导师，入选山东省泰山学者青年专家、山东省优青、山东大学齐鲁青年学者、科学影响力排行榜全球前2%科学家（2020-2025）等人才计划。申请人近五年主持国家自然科学基金4项、国家重点研发计划骨干以及其它省部级和博士后基金7项；以（共）第一/通讯作者在Cell、J Am Chem Soc、Sci Adv、Cell Rep、Acta Pharm Sin B、J Med Chem（20篇）等国际著名期刊发表SCI论文50余篇，文章累计被引4000余次，H-index为34；获授权发明专利25项（美国专利4项）；参编中英文抗病毒专著4本；作为主要完成人获国家药监局临床批件1件。

地址：山东省济南市文化西路44号山东大学药学院；山东省济南市市中区山东大学国家大学科技园3号楼

E-mails: kangdongwei@126.com; kangdongwei@sdu.edu.cn;

个人网址：https://www.researchgate.net/profile/Kang-Dongwei

二、研究方向

主要围绕严重危害人类健康的病毒感染（艾滋病、流感、痘病毒、副黏病毒和黄病毒等）性疾病以及未满足临床需求的代谢类疾病和自身免疫性疾病等，通过细胞水平的表型筛选及靶标垂钓、基于靶标结构的AI智能药物筛选、结构生物学指导的精准药物设计等方法，开展原创药物先导化合物的发现与优化，为新药发现提供优质的候选药物。

三、学习与工作经历

1. 2024.01-至今 山东大学，教授，博士生导师

2. 2020.10-2023.12  山东大学，研究员，硕士生导师

3. 2018.07-2020.09 山东大学，特别资助类博士后

4. 2015.09-2018.06 山东大学，药物化学，博士，导师：刘新泳

5. 2012.09-2015.06 山东大学，制药工程，硕士，导师：刘新泳

6. 2008.09-2012.06 河北工业大学，制药工程，本科

四、承担课题

1. 国家自然科学基金面上项目，22477072，2025.01-2028.12，主持

2. 国家自然科学基金面上项目，82273773，2023.01-2026.12，主持

3. 国家自然科学基金国际交流与合作项目，W2523046，2025.04-2025.12，主持

4. 山东省泰山学者青年专家项目，2025.01-2027.12，主持，在研

5. 山东省优秀青年基金，ZR2020YQ61，2021.01-2023.12，主持

6. 科技部重点研发计划青年科学家项目，2023YFC2308900，2024.01-2026.12，骨干

7. 国家自然科学基金青年基金，81903453，2020.01-2022.12，主持

8. 中国博士后科学基金特别资助项目，2019T120596，2019.04-2021.03，主持

9. 江苏省自然科学基金青年基金，SBK2019041035，2019.07-2022.06，主持

10. 山东省博士后创新项目专项资金，2019.07-2021.06，主持

11. 山东省自然科学基金博士基金，ZR201808060045，2019.07-2022.06，主持

12. 中国博士后科学基金面上资助项目（一等），2018M640641，2018.07-2020.07，主持

五、近五年代表性论文（限10篇）

1. Shang P^#, Rong N^#, Jiang JJ^#, Cheng J^#, Zhang MH^#, Kang D^#, Qi L^#, Guo L, Yang GM, Liu Q, Zhou Z, Li XB, Zhu KK, Meng QB, Han X, Yan W, Kong Y, Yang L, Wang X, Lei D, Feng X, Liu X, Yu X, Wang Y*, Li Q*, Shao ZH*, Yang F*, Sun JP*. Structural and signaling mechanisms of TAAR1 enabled preferential agonist design. Cell. 2023 Nov 22;186(24):5347-5362.e24.

2. Dong T, Zhao F, Wang M, Lyu K, Zhu J, Zhang W, Li W, An Y, Liu N, Singh AP, Yang Y, Kang D*, Liu X*. G3BP1/2-Targeting PROTAC Disrupts Stress Granules Dependent ATF4 Migracytosis as Cancer Therapy. J Am Chem Soc. 2025 Jan 8;147(1):446-461.

3. Zhou Z, Zhang W, Zhao F, Gao N, Tao S, Wang N, Jiang JJ, Yang F*, Sun JP*, Liu X*, Kang D*. In Silico Discovery of Novel Potent Trace Amine-Associated Receptor TAAR1 Agonists as Promising Drug Candidates for the Treatment of Schizophrenia. J Med Chem. 2025 May 22;68(10):10255-10267.

4. Zhou Z, Zhang W, Zhao F, Sun Y, Wang N, Cheng J, Zhan P, Yang F*, Sun JP*, Liu X*, Kang D*. Structure-Based Design of Novel G-Protein-Coupled Receptor TAAR1 Agonists as Potential Antipsychotic Drug Candidates. J Med Chem. 2024 Mar 14;67(5):4234-4249.

5. Zhao F, Zhang H, Xie M, Meng B, Liu N, Dun C, Qin Y, Gao S, De Clercq E, Pannecouque C, Tang YJ, Zhan P*, Liu X*, Kang D*. Structure-Based Optimization of 2,4,5-Trisubstituted Pyrimidines as Potent HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: Exploiting the Tolerant Regions of the Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors' Binding Pocket. J Med Chem. 2023 Feb 9;66(3):2102-2115.

6. Sun Y, Zhou Z, Feng D, Jing L, Zhao F, Wang Z, Zhang T, Lin H, Song H, De Clercq E, Pannecouque C, Zhan P^*, Liu X^*, Kang D^*. Lead Optimization and Avoidance of Metabolic-perturbing Motif Developing Novel Diarylpyrimidines as Potent HIV-1 NNRTIs. J Med Chem. 2022 Dec 8;65(23):15608-15626.

7. Kang D^*, Sun Y, Feng D, Gao S, Wang Z, Jing L, Zhang T, Jiang X, Lin H, De Clercq E, Pannecouque C, Zhan P^*, Liu X^*. Development of Novel Dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine Derivatives as HIV-1 NNRTIs to Overcome the Highly Resistant Mutant Strains F227L/V106A and K103N/Y181C. J Med Chem. 2022 Feb 10;65(3):2458-2470.

8. Kang D^*, Ruiz FX, Sun Y, Feng D, Jing L, Wang Z, Zhang T, Gao S, Sun L, De Clercq E, Pannecouque C, Arnold E^*, Zhan P^*, Liu X^*. 2,4,5-Trisubstituted Pyrimidines as Potent HIV-1 NNRTIs: Rational Design, Synthesis, Activity Evaluation, and Crystallographic Studies. J Med Chem. 2021 Apr 8;64(7):4239-4256.

9. Kang D, Feng D, Tiziana G, Zou J, Wei F, Zhao T, Huang B, Sun Y, Samuel D, De Clercq E, Pannecouque C, Zhan P^*, Liu X^*. Exploring the hydrophobic channel of NNIBP led to the discovery of novel piperidine-substituted thiophene[3,2-d]pyrimidine derivatives as potent HIV-1 NNRTIs. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020 May;10(5):878-894.

10. Kang D, Feng D, Sun Y, Fang Z, Wei F, De Clercq E, Pannecouque C^*, Liu X^*, Zhan P^*. Structure-Based Bioisosterism Yields HIV-1 NNRTIs with Improved Drug-Resistance Profiles and Favorable Pharmacokinetic Properties. J Med Chem. 2020 May 14;63(9):4837-4848.