邢杰，女，1978年7月出生，博士，药物分析专业教授，博士生导师。
电话：0531-88382014
传真：0531-88382014
E-mail：xingjie@sdu.edu.cn
【教育经历和工作经历】
2005.7 ~ 至今， 山东大学药学院任教，2014.9被聘为教授，2016.7被聘为博士生导师
2009.4 ~ 2010.4，美国华盛顿大学药学院，访问学者
2002.7 ~ 2005.7，沈阳药科大学药学院获理学博士学位
2000.7 ~ 2002.7 沈阳药科大学药学院攻读硕士并被免试推荐攻读博士
1996.7 ~ 2000.7 沈阳药科大学药学院获理学学士学位
【研究领域介绍】
主要研究方向——药物代谢
1．代谢酶学：代谢酶表型研究，药物代谢酶的诱导和抑制，药物代谢性相互作用等。
2．药物代谢新技术：采用高分辨质谱技术结合多种新型数据处理方法快速筛选代谢产物等。
3. 药物代谢机制：反常药动学的代谢机制。
4. 临床前药物代谢动力学性质评价
【主持代表性的科研项目】
1. 国家自然科学基金面上项目“青蒿素类药物被heme激活后的代谢过程以及耐药疟原虫的代谢防御机制”（82274005）；课题期限：2023.01~2026.12。（在研）
2. 山东省青年面上专项基金项目"基于靶点抗疟标志代谢物的发现研究中药青蒿逆转青蒿素耐药 的作用机制"（ZR2025MS1424）；课题期限：2025.10~2028.09。（在研）
3. 国家自然科学基金面上项目“恶性疟原虫对青蒿素类药物代谢的影响及其参与青蒿素耐药的调节机制”（81773807）；课题期限：2018.1~2021.12。（结题）
4. 国家自然科学基金面上项目“核受体及其靶基因CYPs的基因多态性对青蒿素类药物代谢调控的分子机制研究”（81373483）；课题期限：2014.1~2017.12。（结题）
5. 国家自然科学基金青年基金项目：青蒿素类药物的自身诱导代谢以及孕烷X受体（PXR）和组成型雄烷受体（CAR）对其的分子调节机制研究（30901829）；课题期限：2010.1~2012.12。（结题）
【社会兼职】
中国药理学会药物代谢专业委员会委员；中国药学会医药生物分析专业委员会委员；学术期刊Current Drug Metabolism和Biomedical Chromatography的编委。
10篇代表文章（2020-2025；通讯作者）
1. Du SS, Xu K, Liu ZH, Xing J*. Pharmacokinetics and metabolism of artemisinin (ART) in Plasmodium yoelii: ART-heme adduct as a potential biomarker for its resistance. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2025; 28:100603.
2. Du SS, Liu T, Xu K, Mao HX, Xing J*. A novel high resolution mass spectrometry-based analytical strategy for simultaneous metabolite profiling and standard-free metabolite quantification of artemisinin in human liver microsomes and plasma. J Sep Sci. 2025; 48:e70273.
3. Zhu FP, Mao HX, Du SS, Zhou HC, Zhang R, Li PL, Xing J*. CYP3A4-mediated metabolism of artemisinin to 10b-hydroxyartemisinin with comparable antimalarial potency. Malar J. 2024; 23:328.
4. Xie YW, Zhang YF, Lin FF, Chen XY, Xing J*. The effect of malaria-induced alteration of metabolism on piperaquine disposition in Plasmodium yoelii-infected mice, as well as predicted in malaria patients. Int J Antimicrob Agents. 2024; 64:107209.
5. Cai TY, Ji JB, Wang X, Xing J*. Targeted screening of the synergistic components in Artemisia annua L. leading to enhanced antiplasmodial potency of artemisinin based on a "top down" PD-PK approach. J Ethnopharmacol. 2024; 322:117612.
6. Liu HX, Zhou HC, Xing J*. The antiplasmodial activity of the carboxylic acid metabolite of piperaquine and its pharmacokinetic profiles in healthy volunteers. J Antimicrob Chemother. 2024; 79:78-81.
7. Zhou HC, Zhang LY, Ji JB, Xie YW, Xing J*. The effect of retroconversion metabolism of N-oxide metabolites by intestinal microflora on piperaquine elimination in mice, as well as in humans predicted using a PBPK model. Current Drug Metab. 2023; 24:131-138.
8. Xie YW, Zhang YR, Liu HX, Xing J*. Metabolic retroversion of piperaquine (PQ) via hepatic CYP-mediated N-oxidation and reduction: not a potential contributor to the prolonged elimination of PQ. Drug Metab Dispos. 2021; 49:379-388.
9. Zhang XL, Meng R, Wang HN*, Xing J*. Differential effects of components in Artemisia annua extract on the induction of drug-metabolizing enzyme expression mediated by nuclear receptors. Planta Med. 2020; 86(12):867-875.
10. Xie YW, Liu HX, Sun YH, Xing J*. The gender-related variability in the pharmacokinetics and antiplasmodial activity of naphthoquine in rodents. Malar J. 2020; 19:71.
